我们先前的工作中描述了带有DNA折纸(DNAO)间隔者(DNAO)间隔者(DNAO)隔离剂(DNAO)隔离剂(DNAO)隔离剂(NPOM)构建体(见下文)。[23]简而言之,通过将样品浸入DNAO溶液中,用1-mm MGCL 2,0.5×TBE Buffer浸入DNAO溶液中,用折叠的DNAO模板官能化。aunps用5 0硫醇修饰的20×多-T链功能化,以杂交至少30分钟,而先前折纸先前组装到AU基板上。一旦完全组装,底物用毫克水冲洗并用氮气吹干。AuNP的表面覆盖密度保持足够低,以允许单个AUNP特征。重要的是要注意,溶液中没有凝聚。将所得的干样品放置在配备同时SER的显微镜下,并在单个NP水平上进行深色场表征。sers收集在反向散射的几何形状中,并从0.9-Na,100倍空气放空物镜镜头进行启动。