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摘要阿尔茨海默氏病（AD）是一种常见的使神经退行性疾病具有有限的治疗选择。淀粉样蛋白β（Aβ）和tau原纤维是AD的良好标志，可以诱导氧化应激，神经元细胞死亡，并与疾病病理有关。在这里，我们描述了Oolonghomobisflavan A（Ofa）和Oolonghomobisflavan B（OFB）对Tau原纤维分解和培养基播种的影响。对经过处理的动物的转录组分析揭示了诱导蛋白抑制性增强和促进健康的特征。ofA治疗减轻了秀丽隐杆线虫在表达致病性人tau（“表达HTAU表达”）的tau蛋白聚集的负担，并促进了Tau分解并抑制了使用Ex-Brain dervo的配对的螺旋螺旋纤维蛋白Tau蛋白质纤维中Alzheimer的大脑donors的测定中的测定中的播种。相应地，在表达HTAU的秀丽隐杆线虫模型中改善了多重健身和与衰老相关的健康参数的处理，包括生殖输出，肌肉功能，重要的是，逆转了由于致病性TAU表达而缩短了寿命。共同提供了支持OFS神经保护作用的新证据，并揭示了针对AD和其他以陶氏病为特征的AD和其他神经退行性疾病的新治疗策略。
来自山茶花的oolonghomobisflavans在阿尔茨海默氏病模型
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