机构名称：
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混乱，局灶性神经缺陷，头痛，脑海，恶心和由颅内疾病引起的呕吐[3，5]。有时会观察到快速的神经系统下降。抽搐事件的发生频率少于其他脑肿瘤（占患者的10-20％），眼球的参与也可能在15–20％中，并且视力模糊可能在神经系统症状之前或与神经系统症状共存。gener症状非常罕见[5]。PCNSL是一种侵袭性的淋巴瘤，尽管对化疗和放射疗法的反应在70％至90％之间变化，但复发很频繁，并且预后不良[4]。PCNSL治疗包括多种药物化学疗法与抗-CD20单克隆抗体结合使用，以及至少部分反应治疗的患者的自体骨髓干细胞移植。在不符合过渡的患者中，建议进行放疗[5]。这项回顾性分析的目的是评估PCNSL治疗在2015年至2022年之间，波兰弗兰德（Wroclaw）大学，弗洛克劳夫大学（Wroclaw Medi-Medlaw）的血液学，血液新肿瘤和骨髓移植的患者中的有效性和毒性。
当前对主要纵隔大B细胞淋巴瘤的知识和管理
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