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¥ 1.0
从Lipografter®系统中表征脂肪酸的脂肪酸盐过量的脂肪酸盐被置于无菌50ml离心管中，并运送到MTF生物制剂以进行表征。在1倍磷酸盐缓冲盐水（PBS）中洗涤脂肪酸2-3次，直到组织颜色为淡黄色。添加了涉及0.1％胶原酶型IA溶液（Sigma-Aldrich Inc.，GA）的修改隔离方案2后，添加了一个修改的隔离方案2，并在37ºC的水浴中孵育2小时（在搅拌下）。消化后，组织显得光滑，胶原酶消化被相等的维护培养基灭活，由DMEM/F12，10％胎牛血清（FBS）和1％青霉素/链霉菌素/链霉菌素（Fisher Scientific，PA）组成。然后将溶液离心以收集SVF颗粒。然后将SVF颗粒重悬于氯化铵溶液中，并在室温下孵育10分钟，以帮助裂解红细胞。最后，将溶液离心以隔离
Lipografter®系统在...
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