在2022年，食品药品监督管理局（FDA）与其他卫生组织一起批准了Lenacapavir药物作为开创性的艾滋病毒/艾滋病治疗。截至2025年6月18日，FDA现已批准该药物为HIV预防或HIV预防前预防（PREP）。 在2024年的临床试验中，Lenacapavir在防止HIV传播的情况下获得了100％的成功率，每年仅注射两次。 “ Prep是我们为结束艾滋病毒流行而拥有的最必不可少的工具之一。选择两次射击，而不是依靠每日药丸，将使许多人更容易做好准备，以便为许多人准备好准备。 “但是，这种非凡的药物只会像它可以使用且负担得起一样有效。Amfar呼吁吉利德科学和美国政府竭尽所能，以确保许多想要Lenacapavir的人能够得到它。”这是一个令人难以置信的医疗突破。 工作？ Lenacapavir被该药物的制造商Gilead Sciences命名为Yeztugo，它是通过抑制病毒的Capsid（蛋白质壳）来工作的，从而破坏了病毒的生命周期。 该药物只需要每年两次服用皮下（皮肤下）注射。注射通常在腹部施用。 根据吉利德科学（Gilead Sciences）的说法，这种方式使用该药物比其他治疗方法（例如吉利德（Gilead）也制造的曾经的口服Truvada）更有效。剂量较少，这也可以帮助降低药物和艾滋病毒周围的污名。 “ Yeztugo可能是我们一直在等待的变革性准备选项 - 提供了提高预付款和持久性的潜力，并在我们的使命中添加了一个强大的新工具，以结束HIV流行病，” Sai