详细内容或原文请订阅后点击阅览
Thermo Fisher的NGS测定法获得FDA批准，作为Zegfrovy和肿瘤分析的同伴诊断
Thermo Fisher Scientific宣布，美国食品药物管理局（FDA）已批准在Ion Torrent™Genexus™DX Integrated Sequencer作为体外诊断（IVD）测定中的Oncomine™DX Express测试，用于用于伴有的（CDX）的ZEGFROVYIB®（SUNVROVYIB）（SUNVROZIB）（SUNVOZERIB）（SUNVOZERER）（SUNVOZERER）。该批准将快速的下一代测序（NGS）带到分散的临床环境，更接近患者接受护理的地方...
来源:Lab Bulletin出版日期：2025年7月23日
7月23日，2025年|
作者/来源：Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientificoncomine dx express在离子洪流Genexus DX综合测序仪上产生的结果仅为24小时，以支持及时的治疗决策
Thermo Fisher Scientific是服务科学领域的领导者，他宣布，美国食品药物管理局（FDA）已批准在IOM Torrent™Genexus™DX Intemerated Sumecerated Ankeencer作为体外诊断（IVD）分析中批准OnComine™DX Express测试，用于使用Dimiakiib（IVD），以作为dimipic（IVD）的exegiib exegib（cunx）（CDX）ZEGFIEF（CDX）。分析。该批准将快速的下一代测序（NGS）带到了离心的临床环境，更接近患者接受护理的地方。凭借在短短24小时内提供基本基因组见解的能力*，此批准有助于提高精度肿瘤学工具的可访问性，并可以及时做出及时的决策。
患者的肿瘤特征有可能指导精度肿瘤学护理。但是，获得结果的延迟可能会阻碍临床医生做出明智决定的能力，从而导致患者错过靶向疗法，这可能会影响治疗疗效和患者结果。此外，由于效率低下或缺乏测试，许多患者错过了针对性疗法，突出了及时基因组分析的关键作用。 oncomine DX Express测试旨在简化NGS的工作流程，并将各地的患者连接到精确的肿瘤学。
现在，通过对离子Torrent Genexus dx综合测序仪的oncomine dx Express测试，各种临床环境的实验室可以以卓越的准确性和轻松的方式提供快速的基因组分析，从而帮助确保患者可以从精确肿瘤学方面的最新进步中受益。
加速知情的精确肿瘤学护理
Zegfrovy（SunVozertinib）CDX批准
*定时随样本数量和运行类型而变化。