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World File Search System胶囊
brukinsa®（zanubrutinib）胶囊，用于口服使用
- – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – brukinsa是一种激酶抑制剂，该激酶抑制剂指示用于治疗至少接受过一种先前治疗的成年患者：•地幔细胞淋巴瘤（MCL）。（1.1）根据总体响应率加速批准，此指示被批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•Waldenström的大球蛋白血症（WM）。（1.2）•重新或难治性边缘区淋巴瘤（MZL），他们至少接受了一种基于抗CD20的治疗方案。（1.3）根据总体响应率加速批准，此指示被批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。（1.4）•在两种或更多的全身治疗线后，复发或难治性卵泡淋巴瘤（FL）与Obinutuzumab结合使用。（1.5）此指示根据响应率和响应持续性得到加速批准批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。
胶囊（氯霉素250mg）
氯霉素治疗的最严重的副作用是性贫血。这种效果很少见，有时是致命的。AA的风险足够高，应强烈考虑替代方案。可以使用，但昂贵。没有任何可以预测谁可能会或可能不会产生这种副作用的方法。这种效应通常发生在停止治疗后数周或几个月，并且可能涉及遗传易感性。尚不清楚监测患者的血液计数是否可以防止性障碍性贫血的发展，但建议患者每隔几天进行治疗时每隔几天的重复血液计数。。
在线访问http://www.tjpr.org http://dx.doi.org/10.4314/tjpr.v23i5.11乳杆菌活胶囊的原始研究文章效率I
目的：评估甲硝唑与乳杆菌活胶囊结合使用细菌性阴道病（BV）的有效性。方法：在2020年6月至2022年2月之间，对100名BV患者进行了回顾性研究。将患者分配为对照（仅48例患者接受甲硝唑）和研究组（52例患者接受了甲硝唑和乳杆菌活胶囊）。短期疗效，阴道菌群分布的变化，复发率和不良反应的发生。结果：研究组与对照组相比显示出更高的总体功效（p <0.05）。治疗后，阴道菌群分析显示研究组中的微生物群更加平衡，表明联合治疗的积极作用。然而，两组之间在治疗后和三个月的复发率没有显着差异（p> 0.05）。两种治疗方案通常都具有良好的耐受性，在研究组中只有一个轻度不良反应的报告。结论：甲硝唑和乳杆菌活胶囊的联合治疗提高了短期治疗有效性，并促进了更健康的阴道菌群。尽管合并治疗不会显着影响复发率，但它表现出了有利的安全性。缺乏对阴道菌群的非细菌成分的关注，乳酸杆菌活胶囊的潜在长期不良反应代表了未来研究的领域。关键词：细菌性阴道病，甲硝唑，乳酸杆菌，联合治疗，治疗功效
透明皂基沐浴露，含微胶囊
Lubrizol Advanced Materials, Inc.（“Lubrizol”）希望您对此建议的配方感兴趣，但请注意，这只是一种代表性配方，并非商业化产品。在适用法律允许的最大范围内，Lubrizol 不作任何陈述、保证或担保（无论是明示、暗示、法定或其他形式），包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示担保，或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示担保。Lubrizol 认为此配方所基于的信息和数据是可靠的，但配方尚未经过性能、功效或安全性测试。在商业化之前，您应彻底测试该配方或其任何变体，包括配方的包装方式，以确定其性能、功效和安全性。您有责任获得任何必要的政府批准、许可或注册。本文中包含的任何内容均不得视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导。与此配方相关的任何索赔可能并非在所有司法管辖区都获得批准。安全处理信息不包括安全使用所需的产品安全信息。操作前，请阅读所有产品和安全数据表以及容器标签，了解安全使用和物理及健康危害信息。您可从路博润代表或经销商处获取此配方路博润产品的安全数据表。
曲马多 100 毫克胶囊/50 毫克。......
曲马多及其代谢物几乎全部通过肾脏排泄。尿液中累积排泄量占给药剂量总放射性的 90%。在肝肾功能受损的情况下，半衰期可能会略有延长。在肝硬化患者中，已确定消除半衰期为 13.3 + 4.9 小时（曲马多）和 18.5 + 9.4 小时（O-去甲基曲马多），在极端情况下分别为 22.3 小时和 36 小时。在肾功能不全（肌酐清除率 < 5 ml/min）患者中，数值分别为 11 + 3.2 小时和 16.9 + 3 小时，在极端情况下分别为 19.5 小时和 43.2 小时。
微藻栽培的藻酸钙弹性胶囊
数字微弹性平台是含有含有液体的固定固体胶囊。这些平台可以是由固体壳封装的液滴，也可以是包含由聚合物基质制成的珠子的液体。壳或聚合物矩阵充当保护性屏障，可将污染物降至最低，从而影响封装含量的功能。此外，可以设计壳或矩阵以变得透明和半渗透，允许光穿透，气体交换和分子分解。13 - 15因此，这些平台代表了包括微藻在内的各种细胞类型的封装和生长的有利环境。最近，我们的团队成功地尝试捕获和培养液体大理石内部的微藻细胞 - 典型的数字微弹性弹药平台，其带有微/纳米颗粒制成的多孔壳。通过用二氧化硅纳米颗粒包含含微藻的水滴，我们创建了一个具有透明和多孔外层的显微镜光生反应器，在5天培养期内可在细胞密度增加30倍。16此外，聚合物基质（例如水凝胶）已用于微藻固定和随后的培养。水凝胶珠可以通过与周围培养基的有效气体和营养交换来为可持续的细胞生长提供稳定的环境。这些此外，鲁棒的水凝胶三维基质在培养期间将微藻细胞固定在珠子中，最大程度地减少了细胞泄漏到周围环境中的风险，并促进了有效的细胞检索过程。
强力霉素胶囊，USP RX仅
在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。 在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126] 在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。 在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126]在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。
PROFLORA™ 牛能量平衡胶囊
ProFlora BOVINE ENERGY-BALANCE 100% 在加拿大制造，采用专利微胶囊技术，含有经过研究支持的粉状丙二醇和布拉氏酵母菌。经证实，这有助于纠正妊娠末期的负能量平衡。众所周知，小型和大型反刍动物的酮症临床症状包括食欲不振、偏爱草料而非精饲料以及口中有丙酮气味。这些酮症症状很容易识别。丙二醇通过肝脏中的糖异生机制转化为葡萄糖，为动物提供能量。布拉氏酵母菌可增强免疫力并促进消化系统的整体健康。
emend®80mg和125 mg胶囊
•用于治疗抑郁症的药物，尤其是单胺氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药•用于帮助您睡眠或放松的药物（镇静剂和催眠药）•阿片类镇痛药，用于治疗疼痛的药物，治疗疼痛（抗抑郁药）•用于治疗感染的药物（抗精神病药）•药物（抗菌药物）•用于治疗恶心和呕吐的药物（如甲氧氯丙酰胺）•用于缓解肌肉痉挛的药物（如carisopodol and Carisopodol and Carisopine in Carisef in cariseprine•治疗酸性药物）•Epclobenzaprine•EsizeStic•EpeizeStic•Eperizessy•Eperize•Eperiles seizepsise•镁，铝和钙盐，氧化物和氢氧化物•用于胃肠道（抗肿瘤学）平滑肌肉收缩的药物
肝细胞微胶囊化进展综述：选择材料和保存细胞活力
1 四川省临床免疫学转化医学重点实验室，四川省医学科学院、四川省人民医院器官移植中心，成都，2 四川省中医院甲状腺科，四川省成都，3 电子科技大学医学院，成都，4 白求恩医科大学第一临床医学院临床医学系，吉林，5 贝勒医学院神经科学系，德克萨斯州休斯顿，美国，6 广西中医药大学药学系，南宁，7 四川省医学科学院、四川省人民医院、电子科技大学医学院，四川省临床免疫学转化医学重点实验室，成都