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移动colistin耐药基因MCR-1，MCR-2和MCR-3 ...
摘要：结肠素是一种用于治疗多药耐药的革兰氏阴性菌粒的最后一个抗菌剂。表型结肠蛋白抗性高度与质粒介导的移动结肠蛋白抗性（MCR）基因高度相关。MCR - 耐肠杆菌科在许多国家都被发现，随着抗组织素病原体的出现是全球关注的。这项研究评估了MCR-1，MCR-2，MCR-3，MCR-4和MCR-5基因的分布，并在孟加拉国的腹泻婴儿和儿童分离株中具有表型结肠蛋白耐药性。使用API-20E生化面板和16S rDNA基因测序鉴定细菌。聚合酶链反应检测到分离株中的MCR基因变体。通过琼脂稀释剂和E检验确定其对大肠菌素的敏感性，并通过最小的抑制浓度（MIC）测量来确定。根据琼脂稀释评估（MIC>2μg/ml），分离株超过31.6％（71/225）的分离株显示出结肠蛋白酶的耐药性。总体而言，15.5％的分离株携带MCR基因（7，MCR-1； 17，MCR-2； 13和MCR-3，共发生在两个分离株中）。临床突破MIC值（≥4μg/ml）与91.3％的MCR阳性分离株有关。MCR-斑点病原体包括20个spp。，五个志贺氏菌，五个柠檬酸杆菌属，两个克雷伯氏菌肺炎和三个假单胞菌parafulva。MCR基因似乎与表型结肠蛋白抗性现象显着相关（P = 0.000），其中100％抗菌菌素抗性分离株显示了MDR现象。患者的年龄和性别与检测到的MCR变体没有显着关联。总体而言，邦德什已经出现了与MCR相关的抗colist蛋白抗性细菌，该细菌需要进一步的研究来确定其传播并促进活动以降低耐药性。
使用基于基因的多基因风险评分识别与阿尔茨海默病相关的基因
增加 AD GWAS 样本量将识别出更多的 AD 基因。然而，这需要广泛而有策略性的数据收集，而这在近期无法实现。此外，正如最近的一项研究表明，当样本量达到一定水平时，进一步增加样本量会导致基因识别的回报微乎其微，但成本却大幅增加 [16]。事实上，正如最近一项超过 100 万个样本的研究所示，迄今为止最大的 AD GWAS 仅识别出 7 个新基因位点 [15, 17]。虽然我们应该继续努力增加样本量，但迫切需要使用亚阈值 p 值检测 AD 基因的新方法。多基因风险评分 (PRS) 是疾病风险等位基因的加权和，用于预测疾病风险。它需要发现数据集来选择 SNP 并获得其权重；然后将 PRS 应用于独立于发现数据集的目标数据集以预测疾病风险。如果 PRS 具有较高的可预测性（即解释了目标数据集中的大部分变异），并且用于计算 PRS 的 SNP 解释了大部分 SNP 遗传性（h 2 snp ），那么这些 SNP 很可能是与疾病相关的 SNP。此外，如果我们还知道计算 PRS 时包含的 SNP 所影响的基因（即基于基因的 PRS），那么这些基因很可能是与疾病相关的基因。因此，基于基因的 PRS 提供了另一种识别具有亚阈值 p 值的疾病基因的方法。
修补生殖基因和无融合生殖
摘要：马铃薯是世界上最重要的非谷类作物，然而，马铃薯的遗传增益传统上一直受到作物生物学的延迟，主要是自交四倍体品种的遗传杂合性和生殖系统的复杂性。新型定点基因改造技术为设计气候智能型品种提供了机会，但它们也为马铃薯育种带来了新的可能性（和挑战）。由于马铃薯品种表现出显著的生殖多样性，并且它们的胚珠倾向于发展出类似无融合生殖的表型，因此对马铃薯生殖基因进行修改正在开辟马铃薯育种的新领域。开发二倍体品种而不是四倍体品种已被提议作为填补遗传增益空白的替代方法，这是通过使用基因编辑的自交亲和基因型和自交系来利用杂交种子技术来实现的。类似地，调节二倍体或四倍体马铃薯中未减数配子的形成和合成无融合生殖可能有助于加强向二倍体杂交作物的过渡或增强基因渗入方案并固定四倍体品种中高度杂合的基因型。无论如何，诱导无融合生殖样表型将缩短开发新品种的时间和成本，因为这样可以通过真种子进行多代繁殖。在这篇评论中，我们总结了目前关于马铃薯生殖表型和潜在基因的知识，讨论了利用马铃薯的自然变异性调节种子形成过程中的生殖步骤的优缺点，并考虑了合成无融合生殖的策略。然而，在我们能够完全调节生殖表型之前，我们需要了解这种多样性的遗传基础。最后，我们设想基因库在这一努力中发挥积极、核心的作用，通过对正确基因型的基因库种质和新引进品种进行表型分析，为科学家和育种者提供可靠的数据和资源，以开发创新，利用市场机会。
健康基因技术（HGT）TNGS解决方案与MGI的DNBSEQ平台兼容，可检测病原体和耐药性基因
Streptococcus Streptococcus Streptococcus constellatus Streptococcus intermedius Human Betaherpusvirus 7 Prevotella Loescheii Campylobacter spermo Fusobacterium nucleatum Neisseria subflava Streptococcus yellow Prevotella Buccae Stenotrophomos Maltophoma Morganella Morganii Parvimonas Micro Schaalia Odontolytica Streptococcus Prevotella intermedia Prevotella intermediates Enterococcus Faecalis Porphyromonas gingivalis tiny Streptococcus tiny Streptococcus anginoidea Streptococcus mild melaninogenica Haemophilus influenzae Corynebacterium diphtheriae Klebsiella pneumoniae肺炎链球菌假单胞菌铜绿 div>Streptococcus Streptococcus Streptococcus constellatus Streptococcus intermedius Human Betaherpusvirus 7 Prevotella Loescheii Campylobacter spermo Fusobacterium nucleatum Neisseria subflava Streptococcus yellow Prevotella Buccae Stenotrophomos Maltophoma Morganella Morganii Parvimonas Micro Schaalia Odontolytica Streptococcus Prevotella intermedia Prevotella intermediates Enterococcus Faecalis Porphyromonas gingivalis tiny Streptococcus tiny Streptococcus anginoidea Streptococcus mild melaninogenica Haemophilus influenzae Corynebacterium diphtheriae Klebsiella pneumoniae肺炎链球菌假单胞菌铜绿 div>
精神分裂症的起源：起源故事
精神分裂症通常被称为神经发育障碍，但是大脑发育在成年早期通常被诊断出的疾病中的作用是神秘的。作者通过来自人类后术后脑研究的最新精神分裂症临床遗传关联研究，转录组和表观基因组分析的精神分裂症的洞察力来重新审视精神分裂症的神经发育模型，并分析了从细胞模型中分析的，这些模型可屈服于神经发育。对精神分裂症遗传风险的新见解继续融合到大脑发育，尤其是早期脑部的阶段，这些阶段可能会受到偏离典型的规范性过程，从而导致精神分裂症临床Symp tomatotology。作为作者的说明，精神分裂症的遗传风险可能是动态的，并且背景是
Copper Resistance Mechanism and Copper Response Genes in Corynebacterium crenatum
摘要：重金属抗性机制和重金属响应基因是微生物利用重金属修复的关键。本文证明棒状杆菌对铜具有良好的耐受性。随后，研究了其对铜胁迫的转录组响应，确定了棒状杆菌抗铜的重要途径和基因。基于转录组分析结果，筛选出9个与金属离子转运相关的显著上调的DEGs进行进一步研究。其中，GY20_RS0100790和GY20_RS0110535属于转录因子，GY20_RS0110270、GY20_RS0100790和GY20_RS0110545属于铜结合肽。研究了这两个转录因子对基因表达的调控功能。将这三个铜结合肽展示在棒状杆菌表面进行铜吸附测试。此外，我们删除了9个相关的金属离子转运基因，以研究其在铜胁迫下对生长的影响。这项研究为利用C. crenatum进行铜生物修复提供了基础。
新闻稿 Genespire 公布积极的临床前研究结果...
在甲基丙二酸血症小鼠模型中 • 摘要获得 ASGCT 卓越研究奖 意大利米兰，2024 年 5 月 9 日——Genespire 是一家生物技术公司，致力于为受遗传病影响的儿科患者开发现成的基因疗法，今天在美国马里兰州巴尔的摩举行的第 27 届美国基因和细胞治疗学会 (ASGCT) 年会上展示了积极的临床前数据。这些数据证明了该公司肝脏导向的整合免疫屏蔽慢病毒载体 (ISLV) 基因治疗在甲基丙二酸血症 (MMA) 小鼠模型中的长期临床前疗效。MMA 是一种罕见的遗传性代谢紊乱，最常见的原因是编码线粒体酶甲基丙二酰辅酶 A 变位酶 (MUT) 的基因缺陷。患有这种疾病的人无法分解和利用食物中的某些蛋白质和脂肪，因此，循环中的甲基丙二酸会在体内积聚，对大脑、肝脏、肾脏和其他器官造成损害。目前，尚无针对 MMA 的疾病靶向药物获批，受影响患者的发病率很高，预期寿命也大大缩短。在 ASGCT 上发表的研究中，在 MMA 小鼠模型中评估了编码人类 MUT 转基因的 ISLV 的静脉内给药。接受治疗的小鼠表现出循环中甲基丙二酸快速、显著且持久（>1 年）的减少，体重恢复正常并完全存活。此外，ISLV 给药还产生了全身效应，不仅肝脏中，而且大脑和肾脏中的甲基丙二酸水平也显著降低，表明通过肝脏介导的解毒实现了肝外益处。这项工作由博士后研究员 Elena Barbon 博士和小组组长 Alessio Cantore 博士在 San Raffaele Telethon 基因治疗研究所 (SR-Tiget) 与 Genespire 合作完成。Elena Barbon 博士凭借这篇摘要获得了 ASGCT 卓越研究奖。ASGCT 向从 ASGCT 成员或准成员收到的前 15 篇摘要颁发该奖项。SR-TIGET 团队负责人兼 Genespire 联合创始人 Alessio Cantore 补充道：“这些令人信服的数据为我们基于综合免疫屏蔽慢病毒载体 (LV) 的基因疗法的有效性、安全性和肝外益处以及重要的临床前验证提供了证据。” Genespire 首席执行官 Julia Berretta 评论道：“获得 ASGCT 卓越研究奖为我们研究的质量和技术前景提供了进一步的外部验证”。她补充道：“我们相信，我们独特的 ISLV 基因治疗方法可以实现稳定的基因转移和治疗基因的长期表达，可能最适合治疗 MMA 患者。”
气候变化和农业实践对氮过程，基因和土壤一氧化二氮排放的影响：荟萃分析的定量综述
Abstract: Microbial-driven processes, including nitrification and denitrification closely related to soil nitrous oxide (N 2 O) production, are orchestrated by a network of enzymes and genes such as amoA genes from ammonia-oxidizing bacteria ( AOB ) and archaea ( AOA ), narG (nitrate reductase), nirS and nirK (nitrite还原酶）和NOSZ（N 2 O还原酶）。但是，气候因素和农业实践如何影响这些基因和过程，因此，土壤N 2 O排放尚不清楚。在这项全面的综述中，我们定量评估了这些因素对氮过程和土壤N 2 O使用大分析（即Meta-Meta-Analysis）的影响。结果表明，全球变暖增加了土壤硝化和反硝化率，导致土壤N 2 O排放的总体增加159.7％。升高的CO 2刺激了NIRK和NIRS，土壤N 2 O的排放量大幅增加了40.6％。氮肥扩增了NH 4 + -n和NO 3 - -N含量，促进AOB，NIRS和NIRK，并导致土壤N 2 O排放量增加153.2％。生物炭增强的AOA，NIR和NOSZ的应用，最终将土壤N 2 O排放降低15.8％。暴露于微塑料大多会刺激反硝化过程，而土壤n 2 O排放量增加了140.4％。这些发现为氮过程的机械基础和土壤N 2 O排放的微生物调节提供了宝贵的见解。
2022国家实施计划的国家战略
加利福尼亚州已经建立了明确的要求和目标，以应对气候变化以及标准和毒物污染的不利健康结果。例如，Carb的范围范围计划，可持续的货运策略和国家实施计划策略共同制定了一门课程，以满足州的气候目标和国家实施计划承诺。3,4,5此外，州长加文·纽瑟姆（Gavin Newsom）已采取行动，以帮助应对该州的空气污染和气候挑战，包括签署2020年9月23日的行政命令N-79-20。6行政命令指出：“这是国家的目标，即100％的新乘用车和卡车的州内销售将于2035年零排放。将是国家的进一步目标，即到2045年，全州零排放中的中型和重型车辆中的100％用于所有可行的运营，到2035年，用于Drayage Trucks。到2035年，该州将过渡到100％零排放的越野车和设备的进一步目标。”行政命令进一步指导开发
Genesis Energy, LP 公布 2024 年第一季度业绩
Genesis Energy 首席执行官 Grant Sims 表示：“我们对本季度业务的财务表现感到满意，因为我们报告的调整后 EBITDA 为 1.631 亿美元，与我们的内部预期基本一致。展望今年和明年，我们仍然对即将迎来一个重要转折点感到兴奋。对于 Genesis 来说，这将是我们完成主要资本支出计划的关键点，并且距离我们认为的海上资产财务表现的显著变化仅剩几个月或几个季度，以及我们最近扩张的纯碱业务的预期复苏，因为我们正从我们预计在 2024 年看到的低谷定价环境中走出来。实现这些目标应该使我们能够在履行经营业务的所有当前现金义务后开始产生越来越多的现金流，包括所有现金利息支付、Alkali 高级担保票据的本金支付、优先分配、当前水平为每年 0.60 美元的普通股分配、所有现金维持资本要求和现金税。虽然预计这一过程将于明年开始，但随着我们进入 2025 年，这一过程可能会加速。我们相信，我们应该能够在未来许多年维持（如果不是增加）这样的现金流，而无需大量可自由支配的增长资本。