摘要:如今,车辆中的内燃机被电动机取代,让位于电动汽车,从而降低了环境影响,较高的效率和降低温室气体的排放。电动汽车的动力总成是其最突出的子系统,电池和牵引逆变器是关键组件。因此,由于其相关性,两个组件的设计方面的进步至关重要。在本文中,与传统的两级动力总成设计相比,分析了通过将模块化电池库与多级NPC牵引逆变器拓扑结合使用的动力总成设计方法实现的潜在好处。分析了几个方面:模块化,复杂性,电池包装平衡,逆变器损耗,电动机交流电压谐波失真,电动机通用模式电压和可靠性。尤其是,根据选定的设计方案的比较研究,基于模块化电池组和多级技术的拟议设计方法显示,逆变器损失的可能减少高达55%,电动机电动机总谐波扭曲高达65%,在RMS平均电压电压中最多可减少75%。
摘要我们提出了一个新型系统,该系统可以在具有上下文意识的游戏中使用大型语言模型(LLM)来增强非播放字符(NPC),从而提供动态,环境敏感的交互。传统上,NPC依靠预先列出的对话和对环境的认识,从而限制了他们对玩家行动的反应。我们的系统通过捕获NPC周围环境的全景图像并应用语义分割来识别对象及其空间位置来解决此问题。我们通过将对象位置与分割信息相结合,从而生成NPC环境的结构化JSON表示。此数据作为LLM提供了上下文,使NPC能够将空间知识纳入与玩家的对话中。结果是更身临其境的游戏玩法,NPC可以在互动过程中参考附近的对象,地标和环境特征,从而增强可信度和参与度。本文讨论了我们系统的技术实施,展示了将视觉感知整合到NPC中如何转换游戏内对话和交互。
识别导致神经遗传疾病的 DNA 变异的主要瓶颈是 VUS 的功能分析。本研究的目的是通过在 NPC 和斑马鱼中使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑来开发一种方法,以对在巨脑回患者中观察到的候选致病变异进行建模。通过 aCGH 和 WES 分析了 20 名巨脑回/无脑回患者的 DNA,并确定了变异的优先级。通过使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑在 NPC 和斑马鱼中生成突变系,并与已知在巨脑回/无脑回中发挥作用的三个关键基因(TUBG1、LIS1、DAB1)之一的模型进行了比较。使用 3D 基质胶腔系统 (ICChip) 对 NPC 进行表征,并在 3 dpf 和 5 dpf 时观察到发育中的斑马鱼的表型变化。使用 qPCR 对目标突变系和选定的变体系进行了比较。与对照组相比,在 3 个选定基因的突变 NPC 系中观察到迁移延迟。WES 确定了两个候选变体,CGREF1 和 NOL9。观察到 CGREF1KO 斑马鱼和 CGREF1KONPC 中无脑畸形和小头畸形相关基因和神经元分化基因的表达变化。在 Tubg1 突变斑马鱼中观察到严重的表型,包括小头和小眼,以及肝脏/肠道发育异常。我们的研究结果证明,使用 NPC 和斑马鱼模型可以以省时省钱的方式测试导致与 NPC 迁移相关的缺陷的变异。多组学分析可以进一步将这种方法的使用范围扩展到其他神经遗传缺陷组。该项目由 TUBITAKCOST Action 资助,代码号为 217S944。
卓越学科领域计划 – 鼻咽癌研究中心 (AoE/M-06/08) 概要 我们的鼻咽癌研究中心旨在加强香港鼻咽癌和 EBV 专家在基础科学、临床实践和转化研究方面的联系,以提高我们对鼻咽癌患者的基本了解和临床护理。我们为鼻咽癌/EBV 国际研究界建立了重要资源,例如鼻咽癌组织库,其中有来自 5 家医院的标本,以促进基因组/生物标志物研究。我们构建了组织微阵列,这对于研究生物标志物的临床意义很重要。我们建立了 EBV+ 鼻咽癌细胞系和动物模型用于药物测试,以及鼻咽癌细胞系库和永生化正常鼻咽上皮 (NPE) 细胞系供研究界使用。我们的新 EBV+ 鼻咽癌细胞系经过了广泛的表征,是基础功能研究和新型鼻咽癌治疗方法临床前评估的极佳模型。我们还利用它们研究了鼻咽癌肿瘤微环境和临床反应的作用。通过识别驱动发展和转移扩散的关键基因和途径来了解鼻咽癌发展的遗传基础,可以作为诊断或治疗目标的生物标记。我们识别并表征了几种新基因,以确定它们在癌症中的作用。我们研究了决定鼻咽癌遗传易感性的因素,因为有鼻咽癌家族史的人患鼻咽癌的风险更高。我们利用下一代测序 (NGS) 来阐明与鼻咽癌遗传易感性相关的基因。确定的首要候选基因是 MST1R,它与鼻咽癌早期发病有关。我们研究了已知与鼻咽癌风险相关的鼻咽癌 MHC 区域,并确定了与鼻咽癌风险或保护相关的新型非 HLA 基因位点。EBV 引起的宿主免疫失调以及病毒向免疫系统的呈递似乎在遗传易感性中发挥着重要作用。我们对鼻咽癌肿瘤的全球 NGS 方法还确定了鼻咽癌中至关重要的 NFkB 通路基因的遗传变异。香港鼻咽癌多中心病例对照研究采用流行病学方法。研究发现,牛奶消费这一新因素与较低的鼻咽癌风险相关。维生素 D 缺乏与较高的鼻咽癌风险相关。我们对 3 大洲 8 个地区的综合研究表明,咸鱼消费量的下降并不能完全解释鼻咽癌的下降。我们的研究还提供了最有力的观察证据,表明吸烟是鼻咽癌的致病因素。我们正在为中国鼻咽癌 GWAS 联盟做出贡献,该联盟是规模最大、最全面的鼻咽癌研究合作组织。EBV 在鼻咽癌发展中起着重要作用。它有助于使细胞永生化并驱动细胞致癌。EBV 存在于所有中国鼻咽癌肿瘤中。我们使用特异性抑制剂靶向鼻咽癌细胞中的 EBV,以显示其在动物模型中的有效性。我们检查了鼻咽癌中的 EBV 基因组多样性,以确定是否存在鼻咽癌特异性遗传
引言鼻咽癌(NPC)在2018年占73,000人死亡,东南亚的发病率最高(1,2)。通常在NPC发育中促成因素,包括爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)感染,遗传易感性和生活方式(2)。在临床上,放疗和化学疗法是针对早期NPC和非转移性NPC患者进行的(3)。但是,转移性NPC患者的治疗选择有限。转移性NPC似乎是一组具有广泛存活的肿瘤,肺,肝脏和骨骼是远处转移的最常见部位(4)。靶向治疗被认为是进一步延长NPC患者存活的有效方法。尽管如此,几项临床试验表明,与传统的化学治疗疗法相比,靶向Bevacizumab的血管内皮生长因子(VEGF)SIG-NALINing或靶向cetuximab的靶向表皮生长因子(EGF)信号传导,并未显示NPC患者的临床益处(5-7)。因此,迫切需要对NPC的Novel分子靶向疗法。NPC转移的机械研究是开发新的靶向疗法的基础。目前,NPC转移研究主要是
为了阐明 NPC 薄片在不同温度下的键合行为,用 SEM 观察了脱合金 NPC 薄片和在不同温度下退火 10 分钟的 NPC 薄片的微观结构(图 7)。退火 NPC 薄片表现出与脱合金 NPC 薄片相似的三维多孔结构;然而,随着温度升高,它们的结构变粗,韧带尺寸增大。随着温度从 200 升高到 400°C,NPC 薄片的韧带尺寸(图 8(bf))从 133 纳米增加到 285 纳米。随着温度从 300 升高到 350°C,韧带尺寸从 169 纳米急剧增加到 230 纳米,纳米多孔结构明显变粗。表面扩散系数 Ds 与韧带尺寸 d 相关,根据以下方程
基于鼻咽癌EBV感染的基于抗体的筛查与中国南部等流行地区的鼻咽癌(NPC)密切相关(NPC)(1)。筛查高危抗体特征的种群可以通过改善早期诊断来减轻NPC的负担(2,3)。用于针对EBV蛋白的检查,粘膜特异性抗体(IGA),例如EBNA1和VCA病毒capsid抗原(VCA)p18和全身性抗体(IgG),针对BNLF2B可以分散患有早期NPC(2、4、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5、5)的人。同样,通过对后来被诊断为NPC的健康个体中的抗体进行抗体(6-8)的健康个体中的抗体(6-8)。尽管此类研究揭示了NPC风险的生物标志物,但健康的EBV
引言鼻咽癌(NPC)在2018年造成73,000人死亡,东南亚的发病率最高(1,2)。鼻咽癌发展的常见因素包括爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染、遗传易感性和生活方式(2)。临床上,放疗和化疗是推荐用于早期鼻咽癌和非转移性鼻咽癌患者(3)。然而,转移性鼻咽癌患者的治疗选择有限。转移性鼻咽癌似乎是一类异质性肿瘤,生存范围广泛,肺、肝和骨是远处转移最常见的部位(4)。靶向治疗被公认为进一步延长鼻咽癌患者生存的有效方法。然而,多项临床试验表明,与常规放化疗相比,针对血管内皮生长因子 (VEGF) 信号的贝伐单抗或针对表皮生长因子 (EGF) 信号的西妥昔单抗在鼻咽癌患者中未显示出临床益处 (5–7)。因此,迫切需要开发针对鼻咽癌的新型分子靶向治疗。鼻咽癌转移机制研究是开发新型靶向治疗的基础。目前,鼻咽癌转移研究主要集中在
我很荣幸在2023年4月1日至2024年3月31日的第二届马拉维20年度实施计划(MIP-1)的第二份年度进度报告(Kalondolondo wa Chitukuko)。MIP-1经过精心开发,以指导和加快在2021年至2030年的马拉维2063(MW2063)的最初实施十年中实施催化干预措施。因此,该报告旨在更新马拉维人,以了解国家在实现MIP-1的里程碑方面取得的进步,即毕业到经济至中等收入的地位并实现到2030年的大部分可持续发展目标(SDG)。通过评估关键指标的绩效针对其2023-24目标,并提供了对实现商定的MIP-1里程碑方面的步伐,对每个MW2063支柱的优先干预措施报告了进度。
liu教授是一个团队的一部分,该团队发现了爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)的特定风险菌株,这些风险与鼻咽癌(NPC)的发展最密切相关,鼻咽癌是南方和东南亚特有的鼻癌,但在其他地区很少见。这些EBV风险菌株在NPC流行区域中更为普遍,并造成了发展NPC总体风险的80%以上。这些EBV风险菌株可以用作生物标志物,以识别NPC风险高的个体,这将使早期诊断并提高存活率。该发现还开辟了可能通过通过疫苗接种来消除这些EBV风险菌株的感染来预防NPC的可能性。