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World File Search SystemRNase
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：耐热 RNase H 产品编号：M0523S 浓度：5,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 50°C 下，20 分钟内从 40 皮摩尔荧光标记的 25 碱基对 RNA-DNA 杂交体产生 1 nmol 核糖核苷酸所需的酶量，总反应体积为 50 µl。 包装批号：10275866 到期日：01/2027 存储温度：-20°C 存储条件：50 mM Tris-HCl、100 mM NaCl、0.1 mM EDTA、1 mM DTT、0.1% Triton®X-100、50% 甘油（pH 7.5 @ 25°C） 规格版本：PS-M0523S v1.0
基因库一个DNA库是DNA片段的集合...
纯化mRNA后，将寡-DT（脱氧 - 胸腺苷核苷酸的短序列）标记为互补底漆，该引物与poly-A尾巴结合，从而可以通过反转录酶来扩展自由3'-OH端，以创建互补的DNA链。现在，使用RNase酶去除去mRNA，将单个链cDNA（SSCDNA）取出。借助于DNA聚合酶，将此SSCDNA转化为双链DNA。但是，要使DNA聚合酶合成互补链，需要3'- oh-end。这是由SSCDNA本身通过在3'端产生发夹循环来通过围绕自身来提供的。聚合酶延伸了3'-OH端，然后通过S 1核酸酶的剪刀作用打开3'端的环。然后，使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶来克隆序列到细菌质粒中。
2021-2022 年获批的新药
nclisiran 是一种寡核苷酸，与三天线 N-乙酰半乳糖胺碳水化合物结合，有助于药物与肝脏肝细胞上表达的脱唾液酸辅蛋白受体结合。当 inclisiran 被肝细胞吸收后，inclisiran 会与 RNA 诱导沉默复合物 (RISC) 结合，这是一种核糖核蛋白复合物，主要在基因沉默和调控中发挥作用。单链 RNA 可作为 RISC 的模板，以确定适当的信使 RNA 补体。RISC 还可以激活核糖核酸酶 (RNase) 并切割目标 mRNA。2 将 inclisiran 掺入 RISC 会通过靶向切割 PCSK9 特异性 mRNA 来破坏 PCSK9 翻译。这种切割导致肝脏 PCSK9 产生减少，从而导致 LDL 受体增加
Zymobiomics™DNA MicroPREP试剂盒
•样品来源 - 细菌（包括内生孢子），真菌，原生动物，藻类，病毒，线粒体和宿主DNA从≤50mg的哺乳动物粪便中有效分离，≤100mg土壤和5 - 20 mg（湿型）细菌/fungal Cells 2，fungal cells 2，pairms＆watermms and watermms和pater。•珠子跳动系统 - 创新的Zymobiomics™裂解系统可以使微生物细胞壁的完全均质化/破坏和准确的微生物DNA分析，无偏见。为了确保无偏裂解，建议使用Zymobiomics™微生物社区标准（请参阅附录C）对每个珠饰装置进行校准。•DNA纯度 - 高质量，无抑制剂DNA用Zymobiomics™DNase/RNase无水水洗脱，适合所有下游应用，包括PCR和下一代测序。
rnaseh2b基因
在Aicardi-Goutières综合征的患者中已经鉴定出RNaseH2b基因中的变体（也称为突变），这种疾病通常涉及严重的脑功能障碍（脑病），皮肤病变和其他健康问题。引起aicardi-goutières综合征的RNaseH2b基因突变可能会产生功能失调的RNase H2复合物。当该复合物无法正常运行时，它可能会破坏转录，DNA复制，DNA修复，细胞死亡（凋亡）或其他过程。这种干扰被认为导致细胞中不需要的DNA和RNA的积累。这些DNA和RNA片段可能被误认为是病毒入侵者的遗传物质，从而在多种身体系统中触发免疫系统反应，从而引起Aicardi-Goutières综合征的体征和症状。
使用核转染技术利用 RNP 对人类 iPS 细胞进行 CRISPR 编辑
• 建议戴上手套并使用无核酸酶试管和试剂以避免 RNase 污染。 • 始终保持无菌技术，并使用无菌过滤移液器吸头。 • 所有 EditCo 试剂应根据制造商的建议储存。 • 合成 sgRNA 应溶解在 TE 缓冲液中，并使用无核酸酶水稀释至工作浓度。请参阅 EditCo.com/resources 以查找与溶解和储存合成 sgRNA 相关的最佳实践。 • RNP 可直接在 Nucleofector™ 溶液中形成。 • RNP 复合物在室温下可稳定保存长达 1 小时（可在 4°C 下保存长达一周，或在 -20°C 下保存长达 1 个月）。请注意，在 4°C 下储存的 RNP 可能会在长时间后受到微生物生长的污染。
钛®DNA扩增套件分析证书
描述Titanium Taq是一种混合物，该混合物由缺乏5ʹ外核酸酶的TAQ聚合酶和Taqstart®抗体（一种单克隆抗体，在环境温度下抑制钛Taq。taqstart抗体提供自动热启动PCR。还包括了优化的缓冲液混合物（最终浓度为3.5 mm mgcl 2）和DNTP的纯化混合物（每种2.5 mm）。无RNase GC熔化试剂（5M）提高了PCR反应的特异性和产量，尤其是在使用具有高GC含量或复杂二级结构的模板时。该套件包含足够的试剂，可用于每个100μl的钛反应。钛DNA扩增试剂盒设计为与Affymetrix DNA映射产物一起使用（见表1）。
新英格兰Biolabs分析证书
neb零件编号成分描述批号单个QC结果T3062-1MONARCH®蛋白分离解决方案10265475 PASS T3061-1-1-1-莫纳奇®HMWGDNA组织裂解缓冲区10265472 Pass T3056-1Monarch®GDNAELUTION®GDNAELUTIO GDNA洗涤缓冲10265355 PASS T3005-1MONARCH®DNA捕获珠（100）10265326 PASS T3004-1MONARCH®BEADERAINERS10265323 PASS T3003-1管（50）10152756 Pass T2118-1Monarch®SpinCollection Tubes 10245009 Pass P8200SVIAL蛋白酶K，分子生物学级10262750 Pass
DNA，RNA和蛋白质合成
在1940年代初期，奥斯瓦尔德·艾弗里（Oswald Avery）和他的同事着手测试格里菲斯（Griffith）实验中的转化剂是蛋白质，RNA还是DNA。科学家使用酶分别破坏了热杀死的S细胞中的三个分子中的每个分子。他们使用蛋白酶在第一个实验中使用蛋白酶破坏了热杀死细胞中的蛋白质，一种称为RNase的酶在第二个实验中破坏RNA，而一种称为DNase的酶在第三个实验中销毁DNA。然后，他们分别将热杀死的S细胞的三个实验批次与活细胞混合在一起，并用混合物将小鼠注入。缺少蛋白质和RNA的细胞能够将R细胞转化为S细胞并杀死小鼠。然而，缺少DNA的细胞没有将R细胞转化为S细胞，小鼠存活。
ZymoBIOMICS™ DNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 — 从 ≤ 200 mg 的哺乳动物粪便、≤ 250 mg 的土壤和 50 – 100 mg（湿重）的细菌/真菌细胞 2、生物膜和水 3 中有效分离细菌（包括内生孢子）1、真菌、原生动物、藻类、病毒、线粒体和宿主 DNA。• 珠磨系统 — 创新的 ZymoBIOMICS™ 裂解系统可以完全均质化/破坏微生物细胞壁，并准确进行微生物 DNA 分析，无偏差。为确保无偏差裂解，建议使用 ZymoBIOMICS™ 微生物群落标准（见附录 C）校准每个珠磨设备。• DNA 纯度 — 用 ZymoBIOMICS™ 无 DNase/RNase 水洗脱高质量、无抑制剂的 DNA，适用于所有下游应用，包括 PCR 和下一代测序。