CHHAJED NA 1、SHAIKH SI 2、BHILLARE PB 3 1 讲师,印度马哈拉施特拉邦比德理工学院 MS 2 系主任,印度马哈拉施特拉邦比德理工学院 MS 3 系主任,印度马哈拉施特拉邦比德阿迪亚理工学院 Aditya Polytechnic Beed 摘要 - 脑肿瘤分割的目的是从白质 (WM)、灰质 (GM) 的正常脑组织中分离出各种肿瘤组织,如活性细胞、坏死核心和水肿。基于 MRI 的脑肿瘤分割研究在临床上受到越来越多的关注。近 20 年来,创新方法应用计算机辅助技术。本文旨在为 MRI 基础提供全面的概述。首先,快速介绍脑肿瘤和脑肿瘤的成像方式。然后,介绍了基于MRI的脑肿瘤分割的预处理操作和最先进的方法,此外,还讨论了基于MRI的脑肿瘤分割结果的评估和验证。最后,提出了客观的评估,并讨论了基于MRI的脑肿瘤分割方法的未来发展和趋势。
脑肿瘤是一种严重的健康问题,其特征是颅骨内异常生长,良性和恶性脑肿瘤都会对周围脑组织造成风险。脑膜瘤、神经胶质瘤(包括星形细胞瘤和高风险变体)和垂体瘤是常见的类型。早期诊断对于及时干预至关重要。本文探讨了两种 CNN 架构 VGG-16 和 ResNet-50 在检测脑肿瘤方面的有效性。通过比较它们的性能,它旨在改进自动检测,克服传统方法中主观解释的局限性。通过深入分析架构并使用多样化数据集进行评估,该研究旨在深入了解它们的优势和局限性,帮助医学图像分析取得进展,从而更精确地诊断脑肿瘤。
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-xvl1b-v2 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-3391-1041不通过chemrxiv对内容进行contect content content content content content。许可证:CC BY-NC-ND 4.0
微生物组在免疫疗法中的作用最近引起了很大的关注,分子研究和临床试验提供了有关微生物群在通过免疫反应调节增强治疗结果中关键影响的新兴证据。然而,微生物群落的影响可能会在个人和不同的免疫治疗方法之间发生巨大变化,从而在利用其潜力方面构成了巨大的挑战。在这篇全面的综述中,我们概述了当前的肿瘤免疫疗法研究应用,并深入研究了免疫功能受到各种身体部位微生物群落影响的可能机制,涵盖了肠道,肠外屏障和肿瘤内环境的机制。此外,我们讨论了基于微生物组的策略的影响,包括益生菌,益生元,粪便微生物群移植以及特定微生物分类群的靶向调节以及抗生素治疗对癌症免疫疗法的影响。所有这些策略都可能对免疫疗法产生深远的影响,并为个性化的治疗方法和预测性生物标志物铺平了道路。
perillyly(POH)是一种单苯乙烯,已用于治疗全身性癌症。但是,记录了使用口服明显的胃肠道副作用和缺乏总体功效的情况时。最近,在巴西的II期试验中,用于治疗替莫唑胺(TMZ)耐药性神经胶质瘤时,POH在室内施用时耐受性良好。本研究探讨了POH对TMZ敏感和抗TMZ抗神经胶质瘤细胞的影响和机制。表明,POH的鼻内de livery是否有效治疗抗TMZ抗性神经胶质瘤,伴有伴有颅内肿瘤的动物在鼻腔内给予POH。通过鼻内给药治疗的动物表现出肿瘤生长的降低和生存的增加。我们的数据表明,当鼻内给药时,POH是一种有效的抗Glio MA细胞毒性剂。
Askin-Rosai(A-R)肿瘤仅代表起源于骨骼或胸腔腔的软组织的恶性圆形蓝细胞肿瘤(MRBCT)的特定组织病理学外观。在光学显微镜下,其他作者,也称A-R肿瘤相同的组织病理学外观称为Ewing肉瘤(ES),原始神经外科肿瘤(PNET)。免疫表型轮廓相似。在近90%的ES,PNET和A-R肿瘤病例中检测到导致EWSR1-FLI1融合基因的染色体易位T(11; 22)(Q24; Q12)。因此,目前,A-R肿瘤,ES和PNET被视为将一个实体分组在一起,将尤因家族肿瘤(EFT)分组在一起,并以完全相同的方式进行治疗。将近四分之一的患者在肺,骨髓或骨髓(BM)中发生转移。由于A-R肿瘤的稀有性,没有单独的治疗试验,并且在EFT竞赛中进行了治疗。最佳治疗需要使用辅助和新的辅助化疗(CTR),自由手术切除和/或涉及的现场放射疗法(RT)。没有CTR的90%的患者复发和死亡。有效的自由基手术切除总是因肿瘤的大小和局部侵入性而变得复杂。与其他位置的其他EFT相比,A-R肿瘤的总体预后仍然很差。可变的总生存期(OS)和无疾病的生存期(DFS)在5年的结果中报道了局部疾病(分别为45%至60%和60%至85%)。转移性疾病的OS在3年时仍很差,约15%。在治疗中取得了很少的进展。改进了CTR方案,外科手术和RT递送技术以及使用新的靶向药物的使用代表了改善结果的希望。文献综述揭示了大量病例报告和病例系列的存在,这表明这种儿童晚期肿瘤是其侵略性的稀有性。需要更大的随机对照试验。在本评论文章中,我们提供了这组肿瘤的详细说明,并讨论了诊断和治疗中使用的最新进展。
睾丸癌的原发性肺核蛋白是一种罕见且高度攻击性的恶性肿瘤。它占原发性胸部肿瘤的约0.22%,鲜为人知,因此通常被误诊为肺鳞状细胞癌。尚未形成有效的治疗方法,预后非常差。本综述旨在总结睾丸癌原代肺核蛋白的病因,发病机理,诊断,治疗和预后,以便更好地识别它并讨论克服它的当前和创新策略。随着癌症免疫疗法和肿瘤微环境的重要性,该综述还讨论了免疫疗法和靶向肿瘤微环境是否可以改善睾丸癌原发性肺核蛋白的预后以及可能的治疗策略。 我们审查并总结了所有接受免疫疗法的原发性肺核蛋白患者的临床病理特征,这些患者接受了免疫疗法,包括初始误诊,疾病阶段,免疫组织化学标志物与肿瘤新生血管化有关 与此同时,我们总结了并分析了用PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)/PD-L1抑制剂和可能受到免疫疗法受益的潜在群体的睾丸癌的原代肺核蛋白患者的原发性肺核蛋白蛋白患者的总生存(OS)。随着癌症免疫疗法和肿瘤微环境的重要性,该综述还讨论了免疫疗法和靶向肿瘤微环境是否可以改善睾丸癌原发性肺核蛋白的预后以及可能的治疗策略。我们审查并总结了所有接受免疫疗法的原发性肺核蛋白患者的临床病理特征,这些患者接受了免疫疗法,包括初始误诊,疾病阶段,免疫组织化学标志物与肿瘤新生血管化有关与此同时,我们总结了并分析了用PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)/PD-L1抑制剂和可能受到免疫疗法受益的潜在群体的睾丸癌的原代肺核蛋白患者的原发性肺核蛋白蛋白患者的总生存(OS)。据我们所知,这是关于探索睾丸癌原发性肺核蛋白的肿瘤微环境和免疫疗法有效性的第一个综述。据我们所知,这是关于探索睾丸癌原发性肺核蛋白的肿瘤微环境和免疫疗法有效性的第一个综述。
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