医学肿瘤学系(X Liu MD,X Zhang MD,S Jiang MD,J Cao MD,J Cao MD,Z Luo MD,X Hu MD Phd教授,癌症预防系(M MO MM),病理学系(Q Wang MD,Ya Wang MM,Ya Wang MM,X Zhou MD)妇科肿瘤学系(H Yang MD PhD教授),乳房外科系(Y Hou MD),肌肉骨骼外科系(Y Chen MD教授),辐射肿瘤学(X LU MD),头部和颈部外科部(YU WANG MD),干预部(Yu Wang MD),干预部门(Wang MD),介绍部门(WANG MD),w li li li MD MD,ULTER(WANG MD)内窥镜检查(X Yang MD,K Chen MD)和综合肿瘤学系(Y SUN MSC),中国上海福丹大学上海癌症中心;上海上海上海大学肿瘤学系,中国上海(X Liu,X Zhang,S Jiang,M MO,M MO,M MO,Q Wang,Ya Wang,L Zhou,L Zhou,S Hu,S Hu,H Yang,Y Hou,Y Hou,Y Hou,Y Chen,Y Chen,X Lu,X Lu,Yu Wang,Yu Wang,Yu Wang,W Li,W Li Li Li Li,C Chand,Prof C Chand,
杂志在波兰参数评估参数的高等教育和科学部长中已有20分。附件是高等教育和科学部长05.01.2024的环境。很好。32553。有期刊的独特标识符:201398。分配的科学学科:经济学和金融(社会科学领域);管理和质量科学(社会科学领域)。2019年的部长朋克 - 当前的20分。从05.01.2024日起高中和科学部长。 LP。32553。经常拥有ID时代ID:201398。辞职的科学学科:经济与金融(社会科学的COOM);转弯和质量科学(社会科学的COOM)。©作者2024;本文在波兰托伦(Torun)的尼古拉斯(Nicolauss)的尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式尼古拉斯(Nicolauss of Nicolauss)开放式访问中发表了本文。This article is distracted under the therms of the Creative Commons Attribation Attribation Noncommercial License y permits ann noncommercial zse, distraction, and reproducation in an an an an an an a medium, provided the ariginal a carhor (s) and source are归功于。这是根据创意共享属性归因于非商业授权人共享的Ackenses许可的AN OPEN ACCES文章。(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/),只要适当地引用了工作,就可以在任何媒介中不受限制,非商业用途,分发和复制。汽车宣布TER与利益的利益没有冲突,即本文的出版。收到:02.07.2024。修订:10.07.2024。接受:12.07.2024。发布:12.07.2024。
摘要 化疗是治疗癌症的常见有效方法,但这些药物也会产生影响患者健康的严重副作用。其中一种令人衰弱的副作用是粘膜炎,其特征是胃肠道 (GI) 粘膜内壁的炎症、溃疡和生理功能改变。了解化疗引起的肠粘膜炎 (CIM) 的机制对于制定有效的预防措施和支持性护理至关重要。化疗药物不仅针对癌细胞,还针对胃肠道中快速分裂的细胞。这些药物会破坏内质网 (ER) 稳态,导致 ER 应激和各种肠上皮细胞类型中未折叠蛋白反应 (UPR) 的激活。 UPR 触发信号通路,加剧组织炎症和损伤,影响肠上皮细胞的分化和命运,损害肠粘膜屏障的完整性。这些因素对粘膜炎的发生和发展有重大影响。在这篇综述中,我们旨在深入概述 ER 应激在粘膜炎中的作用及其对胃肠道功能的影响。这将为潜在机制提供有价值的见解,并强调可能改善治疗结果和癌症患者生活质量的潜在治疗干预措施。
目的:回顾性研究治疗前计算机断层扫描(CT)测量的细胞外体积分数(ECV)对腹部神经母细胞瘤原发灶对术前化疗反应的影响。方法:回顾性纳入75例腹部神经母细胞瘤患者。治疗前在平扫和平衡期CT图像上确定原发灶和主动脉的感兴趣区域,并测量其平均CT值。根据患者血细胞比容和平均CT值计算ECV。检查ECV与原发灶体积减少之间的相关性。生成受试者工作特征曲线以评估ECV对原发灶非常好的部分反应的预测性能。结果:原发病灶体积缩小与 ECV 呈负相关(r = -0.351,p = 0.002),部分反应极好的原发病灶 ECV 较低(p < 0.001)。ECV 预测原发病灶部分反应极好的曲线下面积为 0.742(p < 0.001),95% 置信区间为 0.628 至 0.836。最佳截断值为 0.28,灵敏度和特异性分别为 62.07% 和 84.78%。结论:CT 图像上治疗前 ECV 的测量与腹部神经母细胞瘤原发病灶对术前化疗的反应具有显著相关性。
肺癌是一种恶性肿瘤,全球发病率第二高(11.4%),死亡率最高(18%)(1)。在肺癌类型中,小细胞肺癌(SCLC)是一种高度恶性的病理类型,约占病例的14%(2)。尽管SCLC对化学疗法和放射疗法非常敏感,但它可能会复发和转移,并且对广泛的小细胞肺癌(ES-SCLC)的总生存期(OS)为8-13个月,而5年生存率仅为2-4%(3)。改善SCLC患者的预后是一个紧迫的临床问题。近年来,免疫检查点抑制剂(ICI)改善了肺癌的预后。编程的细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂与含铂双重药物的化学疗法相结合,已在20多年来首次改善了SCLC的预后。Atezolizumab(4,5)和Durvalumab(6-8)目前已获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,结合了基于铂的化学疗法,用于
告诉您的医疗保健提供者您服用的所有药物,包括处方和非处方药,维生素和草药补品。Tukysa可能会影响您的其他药物的工作方式,而其他药物可能会影响Tukysa的工作方式。每当您获得新药时,请保留您服用的所有药物的清单,并将其显示给您的医疗保健提供者和药剂师。请在整个过程中查看重要的安全信息,并伴随有关Tukysa的重要事实。
嵌合抗原受体T细胞疗法是适合难治性或早期复发大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的新护理标准。然而,在某些情况下(例如,缺乏用于嵌合抗原受体T细胞疗法的资源,化学的现场复发),挽救化学疗法(ST)和自体干细胞移植(ASCT)仍然可能有作用。我们回顾性地研究了230例患有ST和ASCT的难治性或早期复发的DLBCL患者。ST的中间线是一个(范围1-3)。在106例(46%)和124名患者中,ASCT之前的最佳反应是完全反应(46%)和部分反应。ASCT后的中位随访时间为89.4个月。中值无进展(PFS)和总生存期(OS)分别为16.1和43.3个月。一线治疗后6至12个月复发的患者的中位PFS(29.6个月)和OS(88.5个月)。需要一条ST的患者与需要多个线路的患者相比,PFS的中位数更好(37.9vs。3.9个月; p = 0.0005)和OS(68.3 vs。12.0个月; p = 0.0005)。达到完全反应的患者中位PFS更好(71.1 vs。6.3个月; p <0.0001)和OS(110.3 vs。18.9个月; p <0.0001)比部分响应的p <0.0001。一线ST之后达到完全反应的患者的中位PFS(88.5个月)和OS(117.2个月)。ASCT后的生存后生存结果或早期复发DLBCL的患者似乎是合理的,并且在那些仅要求一系列ST以在ASCT之前实现完全反应的人尤其有利,从而突出了该过程在选择具有化学敏感性疾病的PAPET中的作用。
兽医肿瘤学经历了显着的演变,目前将化学疗法应用于几种肿瘤,并获得了治疗成功。传统上,化学疗法方案基于最大耐受剂量(MTD)的经典细胞抑制剂,该药物与更大的毒性和抗药性风险有关。因此,出现了新的治疗替代方法,例如分析化疗(MC),引入了癌症治疗的新范式。mc包括长时间连续地施用低剂量的化学疗法药物,由于细胞毒性,抗血管生成和免疫调节作用的组合,调节肿瘤微环境(TME)。自2007年以来,这种多靶性疗法已被描述为几种犬和猫科动物的一种治疗选择,尤其是在文献中发表的阳性结果,尤其是在狗的乳腺癌和狗中的软组织肉瘤中。本评论文章的目的是描述有关在小动物肿瘤学中使用MC的当前知识,重点是其作用机理,最常用的药物和临床结果。
在过去的二十年中,节拍化疗引起了广泛关注,并在癌症治疗中取得了显著的成功。通过长期给药和低剂量方案,节拍化疗的不良事件较少,但仍能有效地控制疾病。其抗血管生成特性、对癌细胞的直接影响、对肿瘤微环境的免疫调节作用以及代谢重编程能力的确定,确立了这种治疗方法的内在多靶点性质。最近,节拍化疗的应用已从转移性疾病的抢救治疗发展为高风险癌症患者的辅助维持治疗,这是由几项重大 III 期试验的成功推动的。在这篇综述中,我们深入探讨了节拍化疗抗肿瘤作用的潜在机制,并提供了与其他疗法联合治疗各种恶性肿瘤的潜在见解。此外,我们还讨论了这种治疗方案的健康经济优势和候选方案。