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低分辨率高分辨率HLA-A DNA 66619 HLA A DNA 66621 HLA-B DNA 66619 HLA-B DNA 66621 HLA-C DNA 66619 HLA-C DNA 66619 HLA-C DNA 666621 HLA-C DNA 666621 HLA 66621 HLA-DRA 6666666666666666666620 HA-5 HLA-DQA1 / DQB1 DNA 66620x2 HLA-DQA1 / DQB1 DNA 66621x2 HLA-DPA1 / DPB1 DNA 66620x2 HLA-DPA1 / DPB1 DNA数字DNA数字（方法SSO，方法SSO，RT-PCR）高分辨率：最高6位（方法NGS）< / Divits（方法NGS）< / DIVAINS < / DIVED < / DIVAING）
血液透析末期肾脏疾病患者的抗稳定金黄色毒菌适应性免疫受损：一年纵向研究
结果：ESRD患者的全血金黄色链球菌的生存率显着高于M0的对照组（P = 0.049），而在所有时间点，ESRD患者在ESRD患者中观察到受损的氧化爆发活性（P <0.001）。ESRD患者的金黄色金黄色金黄色金黄色金黄色葡萄球菌免疫球蛋白G（IgG）对铁表面决定性B（ISDB）和金黄色葡萄球菌A血溶质蛋白（HLA）抗原的反应低于健康供体的M0，在M0的健康供体中（p = 0.003和P = 0.007）（分别是P = 0.007）（分别是P = 0.007）（p = 0.007），并且P = 0.05 = 0.05 = 0.05 M12。此外，金黄色葡萄球菌 - 特异性T-辅助细胞反应与ISDB的对照组相当，但在所有时间点，HLA抗原受损：10％的ESRD患者在M0时对HLA响应，M12在M12时增加到30％，而在M12中，与45％的健康捐助者相比。b细胞和血液中的T细胞浓度显着降低（分别为60％和40％）。最后，人白细胞抗原-DR（HLA-DR）和C-C趋化因子受体2型（CCR2）的上调在M0处受损，但在HD的第一年期间恢复。
改进 - 雅克斯至HCT-With-with-with-Racial-Disparities- ...
造血细胞移植（HCT）仍然是急性白血病（AL）和髓样发育不良综合征（MDS）患者的最有效的巩固疗法，该疗法具有不利的风险（NFR）疾病，用于疾病复发。但是，先前的研究表明，只有可能受益于HCT的少数患者最终会接受。1-5种少数族裔已证明与其他患者相比，面对HCT的障碍更大。 6-8最近的发展可能会改善一些历史障碍。 例如，最近使用更广泛的供体来源，例如HLA-HAPLOIDENITAL相关供体（HIDS）和脐带血单位，可能缺乏可用的HLA匹配供体。 同样，较新的治疗方案可能会导致更多的患者获得完全缓解。 但是，其他潜在的障碍，例如合并症，健康保险范围不足以及不足的护理人员支持，仍然是许多患者的限制因素。 延迟HLA型和转介到HCT计划中，即使在学术中也可以代表重要的障碍1-5种少数族裔已证明与其他患者相比，面对HCT的障碍更大。6-8最近的发展可能会改善一些历史障碍。例如，最近使用更广泛的供体来源，例如HLA-HAPLOIDENITAL相关供体（HIDS）和脐带血单位，可能缺乏可用的HLA匹配供体。同样，较新的治疗方案可能会导致更多的患者获得完全缓解。但是，其他潜在的障碍，例如合并症，健康保险范围不足以及不足的护理人员支持，仍然是许多患者的限制因素。延迟HLA型和转介到HCT计划中，即使在学术中也可以代表重要的障碍
脐带血单位选择指南
a b s t r a c t最佳脐带血（CB）单位选择对于最大程度地提高了CB移植后成功植入和生存的可能性至关重要。但是，单位选择可能很复杂，因为必须考虑多个特征，包括单位细胞剂量，供体 - 供体的人白细胞抗原（HLA）匹配和单位质量。本评论提供了基于证据和基于经验的CB单位选择的综合准则。Topics addressed include the use of both the TNC and the CD34 + cell dose, as well as the CD34 + cell to TNC content ratio to evaluate unit progenitor cell content and engraftment potential, the acceptable TNC and CD34 + cell dose criteria that de fi ne an adequate single-unit graft, and the indication and acceptable cell dose criteria for double-unit grafts.The acceptable criteria for 6-loci (HLA-A, -B antigen, -DRB1 allele) and 8-allele (HLA-A, -B, -C, -DRB1) donor-recipient HLA match, the evaluation of patients with donor-speci fi c HLA antibodies, and the multiple deter- minants of unit quality are also reviewed in detail.最后，概述了CB搜索的实用分步指南和指导最终移植选择的原则。©2020美国移植和细胞疗法学会。由Elsevier Inc.出版
将您的干细胞捐赠给您的兄弟姐妹
蛋白质称为HLA的蛋白质在您体内的大多数细胞表面上都发现，并且是使您成为个体的遗传标记，例如指纹。您的免疫系统使用这些蛋白质来识别哪些细胞属于您的体内，哪些细胞不属于您的体内。它们还有助于保护您的身体免受细菌和病毒的侵害。这就是为什么与患者和供体之间保持紧密的HLA遗传匹配很重要的原因，因此，供体的免疫系统的可能性较小，供体的免疫系统会攻击患者的细胞（称为GRAFT与宿主疾病或GVHD），或者患者的免疫细胞不会在移植后攻击捐赠的干细胞（称为移植拒绝）。
纯蛋白L.L.C.任命Rico Buchli博士为2024年9月17日俄克拉荷马州俄克拉荷马城首席科学家 - Pure Protein L.L.C.自豪地宣布任命
纯蛋白L.L.C.任命Rico Buchli博士为俄克拉荷马州俄克拉荷马城首席科学家，2024年9月17日 - Pure Protein L.L.C. 自豪地宣布任命Rico Buchli博士为首席科学家。 在他的新职位上，布赫利博士将领导科学计划，并监督公司免疫产品和服务组合的扩展。 这一战略举动强调了纯蛋白质对为全球研究和诊断社区提供创新的高质量试剂的承诺。 Buchli博士在二十年中拥有杰出的职业生涯，其中包括纯蛋白质研究总监23年，以及3年的产品和服务副总裁。 他以其可溶性HLA技术领域的开创性工作而闻名，这极大地影响了免疫疗法研究，尤其是在移植诊断和抗原靶向平台方面。 他的贡献在肿瘤学，传染病和自身免疫性疾病方面进行了高级研究，将纯蛋白定位为HLA试剂和测定平台的领导者。 作为首席科学家，Buchli博士将专注于扩展和完善纯蛋白的产品，重点是为免疫疗法，移植诊断和癌症免疫学研究提供出色的HLA解决方案。 这将包括重组单体，四聚体和测定平台的开发，对于T细胞分析，疫苗开发和了解自身免疫性疾病所必需的必不可少的平台。 他的领导层将推动公司的创新，确保为客户开发定制的解决方案，同时保持最高的科学严谨标准。任命Rico Buchli博士为俄克拉荷马州俄克拉荷马城首席科学家，2024年9月17日 - Pure Protein L.L.C.自豪地宣布任命Rico Buchli博士为首席科学家。在他的新职位上，布赫利博士将领导科学计划，并监督公司免疫产品和服务组合的扩展。这一战略举动强调了纯蛋白质对为全球研究和诊断社区提供创新的高质量试剂的承诺。Buchli博士在二十年中拥有杰出的职业生涯，其中包括纯蛋白质研究总监23年，以及3年的产品和服务副总裁。 他以其可溶性HLA技术领域的开创性工作而闻名，这极大地影响了免疫疗法研究，尤其是在移植诊断和抗原靶向平台方面。 他的贡献在肿瘤学，传染病和自身免疫性疾病方面进行了高级研究，将纯蛋白定位为HLA试剂和测定平台的领导者。 作为首席科学家，Buchli博士将专注于扩展和完善纯蛋白的产品，重点是为免疫疗法，移植诊断和癌症免疫学研究提供出色的HLA解决方案。 这将包括重组单体，四聚体和测定平台的开发，对于T细胞分析，疫苗开发和了解自身免疫性疾病所必需的必不可少的平台。 他的领导层将推动公司的创新，确保为客户开发定制的解决方案，同时保持最高的科学严谨标准。Buchli博士在二十年中拥有杰出的职业生涯，其中包括纯蛋白质研究总监23年，以及3年的产品和服务副总裁。他以其可溶性HLA技术领域的开创性工作而闻名，这极大地影响了免疫疗法研究，尤其是在移植诊断和抗原靶向平台方面。他的贡献在肿瘤学，传染病和自身免疫性疾病方面进行了高级研究，将纯蛋白定位为HLA试剂和测定平台的领导者。作为首席科学家，Buchli博士将专注于扩展和完善纯蛋白的产品，重点是为免疫疗法，移植诊断和癌症免疫学研究提供出色的HLA解决方案。这将包括重组单体，四聚体和测定平台的开发，对于T细胞分析，疫苗开发和了解自身免疫性疾病所必需的必不可少的平台。他的领导层将推动公司的创新，确保为客户开发定制的解决方案，同时保持最高的科学严谨标准。“我们很高兴地宣布将布赫利博士晋升为首席科学家，”首席执行官汤米·哈兰（Tommy Harlan）说。“在他的领导下，纯蛋白质有望继续其科学卓越的遗产，推进免疫学，肿瘤学和个性化医学，同时扩大其对全球研究界的影响”。作为产品和服务的副总裁，Buchli博士将通过与领先的制药公司，研究机构和临床实验室的合作进行合作，以确保纯蛋白质的医疗研究削减工具的可及性，以促进纯蛋白质的全球影响力。关键优先事项将是扩大公司的HLA产品组合，以通过使产品开发与研究人员和临床医生的需求相结合，以提供高质量的工具和试剂，从而满足治疗领域的需求。
GDF15：1 型糖尿病的潜在治疗靶点
1 型糖尿病 (T1D) 是一种自身免疫性疾病，其特征是胰腺中产生胰岛素的 β 细胞被破坏。国际糖尿病联盟 (IDF) 估计，全球 T1D 病例每年增加 3%，美国估计是 T1D 新病例数量排名第二的国家 [1]。流行病学研究表明，全球报告的 T1D 病例中约有 40% 与人类白细胞抗原 (HLA) 基因的多态性有关；然而，最近儿童 T1D 数量增加，同时 HLA 基因型频率降低，表明环境压力增加是导致 T1D 的一个因素 [2–4]。因此，我们对疾病病理学的理解已经发展到目前的模型，即 T1D 是由遗传易感性和各种环境触发因素共同导致的，这些因素会激活和加速疾病的严重程度。
Roche Group开发管道销售产品...
CHU glypican-3 x CD3 solid tumors CHU codrituzumab HCC CHU CD137 switch antibody solid tumors CHU RAS inhibitor solid tumors CHU SPYK04 solid tumors CHU anti-CLDN6 trispecific CLDN6+ solid tumors CHU ROSE12 solid tumors RG6107 PiaSky (crovalimab) lupus nephritis RG6287 - 免疫学RG6315-纤维化RG6382 -SLE RG6418* selnoflast炎症RG6421 TMEM16A增强囊性囊性纤维化RG7828 lunsioioio sle sle sle sle chu sle chu sle chu anti -hla anti -hla -hla -dq22.5 RG6436 *** LEPB抑制剂复杂的尿路感染RG6449 HBSAG MAB慢性肝炎B RG6640 3 GLP-1/GIP RA（CT-388）肥胖+/- T2D RG6652 RG6652 3 GLP-1 RA（CT-996）RA RG6182 MAGL抑制剂多发性硬化症RG6289γ-分泌酶调节剂Alzheimer的RG6120 Zifibancimig NAMD RG6209-视网膜疾病RG6351-视网膜疾病 - 视网膜疾病RG7921 -RVO CHU CHU REVN24急性疾病
镰状细胞病造血细胞移植
镰状细胞疾病（SCD）是一种严重的常染色体遗传遗传遗传疾病的红细胞，其特征是由异常血红蛋白的聚合引起的红细胞变形，这会导致红细胞变形和触发下游病理学变化。这些包括异常流变学，血管封闭，缺血性组织损伤和与溶血相关的内皮功能障碍。这些急性和慢性生理障碍有助于发病，器官功能障碍和生存率降低。造血细胞移植（HCT）来自HLA匹配或无关的供体或单倍性相关的供体或遗传修饰的自体造血祖细胞，以治愈或长期的疾病表现良好的方式进行。在与HLA相关的相关供体HCT之后，已经观察到了极好的结果。大多数SCD患者没有可用的HLA兄弟姐妹供体。越来越多地可以选择从无关的HLA匹配或相关的单倍捐赠者中进行HCT。自体造血祖细胞移植的初步结果是通过添加非助理基因或通过基因组编辑来增加胎儿血红蛋白表达的基因修饰。这些方法正在早期临床试验中评估。在患有SCD的患者中进行HCT时，必须仔细考虑患者和供体的选择，调节和移植物，宿主疾病治疗方案，以及HCT期间和之后的HCT评估和管理。社会人口统计学因素也可能影响对HCT的认识和获取。此外，HCT存在着严重的决策，在改善疾病表现的可能性与HCT的早期或晚期并发症之间进行了复杂的权衡。HCT的SCD表现需要仔细的多学科协作以及医生和知情患者和看护人之间的共同决策。
免疫遗传学中心申请
MOLECULAR TYPING 210075 HLA-A, B, C, DRB1,3,4,5, DQB1, DQA1, DPA1, (Intermediate resolution) 220064 HLA-B*5701 211016 HLA-A (Intermediate resolution) 210025 Narcolepsy – HLA-DRB1, DQB1 typing 211017 HLA-B (Intermediate resolution) 220078 HLA-B*5801 211018 HLA-C (Intermediate resolution) 240057 KIR Genotype 200002 HLA-DPA1, DPB1 (Intermediate resolution) 250055 MICA Genotype 200003 HLA-DQA1, DQB1 (Intermediate resolution) 220024 HLA-A2 Subtyping DNA (High Resolution) 210012 HLA-DRB1,3,4,5（中级分辨率）220019 HLA-DRB1（高分辨率）920001 HLA I类和II类高分辨率由NGS造血干细胞移植