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造血细胞移植（HCT）仍然是急性白血病（AL）和髓样发育不良综合征（MDS）患者的最有效的巩固疗法，该疗法具有不利的风险（NFR）疾病，用于疾病复发。但是，先前的研究表明，只有可能受益于HCT的少数患者最终会接受。1-5种少数族裔已证明与其他患者相比，面对HCT的障碍更大。 6-8最近的发展可能会改善一些历史障碍。 例如，最近使用更广泛的供体来源，例如HLA-HAPLOIDENITAL相关供体（HIDS）和脐带血单位，可能缺乏可用的HLA匹配供体。 同样，较新的治疗方案可能会导致更多的患者获得完全缓解。 但是，其他潜在的障碍，例如合并症，健康保险范围不足以及不足的护理人员支持，仍然是许多患者的限制因素。 延迟HLA型和转介到HCT计划中，即使在学术中也可以代表重要的障碍1-5种少数族裔已证明与其他患者相比，面对HCT的障碍更大。6-8最近的发展可能会改善一些历史障碍。例如，最近使用更广泛的供体来源，例如HLA-HAPLOIDENITAL相关供体（HIDS）和脐带血单位，可能缺乏可用的HLA匹配供体。同样，较新的治疗方案可能会导致更多的患者获得完全缓解。但是，其他潜在的障碍，例如合并症，健康保险范围不足以及不足的护理人员支持，仍然是许多患者的限制因素。延迟HLA型和转介到HCT计划中，即使在学术中也可以代表重要的障碍
改进 - 雅克斯至HCT-With-with-with-Racial-Disparities- ...
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