生物活性肽形成了一组显着的低分子量蛋白质片段,这些蛋白质碎片源自各种食物,包括豆类,蔬菜,肉,肉类,乳制品,鸡蛋,海鲜和藻类。这些肽在母蛋白的结构中存在不活跃,直到裂解或由微生物积极产生(1,2)。通过抗氧化剂,减少胆固醇,减轻血栓形成,免疫反应增强,抗菌素耐药性和金属螯合作用,可以通过抗氧化剂,胆固醇减少,减少血栓形成和金属螯合产生潜在的健康益处。由于多功能性和出色的生物相容性,这些属性引起了人们对食品,药品和化妆品行业的兴趣。在本研究主题中,介绍了五项研究,包括对大豆肽的分析(Zhu Y.等。),钙螯合(Gu等人)和降压肽(Goyal等人; Zhu W.-Y.等。; Li等。)。大豆产品的健康益处和可持续性越来越多。它们是富含蛋白质的心血管健康,肥胖管理,糖尿病控制和脂质代谢的替代品,吸引了包括素食和素食饮食在内的各种饮食偏好。大豆的可持续性增强了对环保消费者的吸引力。生物活性肽从大豆蛋白(如甘氨酸和β-甘氨酸),水溶液后,具有心血管,抗肥胖,糖尿病管理和脂质代谢有益的含量。在这些肽中值得注意的是Lunasin,以其抗炎,免疫调节作用和潜在的癌症预防效果而闻名(Zhu Y.等。)。大豆肽(例如乳酸菌素)通过抑制胰腺脂肪酶和胆固醇酯酶等酶在胆固醇和脂质管理中起着至关重要的作用,这表明它们在发展抗脂肪产物中的作用。它们的抗氧化特性对于减少氧化应激和代谢性疾病至关重要。正在进行的大豆衍生肽的研究旨在隔离针对目标健康的特定生物活性成分,将这些肽纳入治疗策略和功能食品。这强调了它们在管理慢性疾病中的重要作用,并强调了大豆在未来饮食应用中作为健康促进剂的潜力。
蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 在许多生物过程中发挥着重要作用,是许多人类疾病的潜在治疗靶点。钉合肽作为干扰 PPI 的最有希望的治疗候选物,具有更高的 α-螺旋度、更好的结合亲和力、更耐蛋白酶消化、更长的血清半衰期和增强的细胞通透性,与小分子药物和生物制剂相比表现出更高的药理活性。本文概述了钉合肽的持续进展,主要涉及设计原理、结构稳定性、生物活性、细胞通透性和在治疗中的潜在应用,旨在为设计和探索具有增强的生物学和药代动力学特性的钉合肽作为针对各种疾病的下一代治疗性肽药物提供广泛的参考。
神经退行性疾病技术描述神经退行性疾病的标志之一是,突触与神经元之间的信息传播有关,在疾病进展过程中恶化。塔拉·特雷西(Tara Tracy)博士在巴克研究所(Buck Institute)的实验室确定了位于大脑突触的蛋白质,该蛋白质在此过程中发生了变化。该蛋白质称为kibra,称其为肾脏和大脑。证明了在阿尔茨海默氏病小鼠模型中恢复kibra的功能,恢复了老年小鼠的记忆,但雄鹿研究人员创建了合成的kibra肽,可以用作治疗记忆和认知能力下降的治疗方法。这些新型肽已经在小鼠陶氏病模型(发生在阿尔茨海默氏病以及其他神经退行性疾病)中进行了测试。我们的kibra肽能够恢复该小鼠模型中的记忆和可塑性,表明尽管存在有毒的tau蛋白,但突触恢复还是可能的。应用新型肽治疗剂用于治疗
抗生素被用作抗感染溶液,用于治疗威胁生命的感染。由于病原体抗性,抗生素的使用变得更加困难。由于其活性谱和作用方式的相似性,细菌抗性的大小可能会增加。这个问题有望威胁全球公共卫生,因此需要替代的治疗策略来克服这些挑战。在昆虫,哺乳动物,爬行动物和植物中发现了抗菌肽(AMP),以预防微生物感染[1-3]。发现它们是抗菌和免疫调节剂的活性[4]。从非洲爪蛙Xenopus laevis的皮肤中分离出抗菌肽,称为“杂志” [5]。随后,研究人员将AMP从根,种子,花朵,茎和叶中分离出来,从多种植物物种中分离出来[6]。植物大量生产这些放大器,以防御感染力。AMP是AMP是
随着抗生素耐药性细菌和基因的不断出现,寻找传统抗生素的有效替代品已成为当务之急。抗菌肽因其安全性、低残留、低耐药性等特点而受到青睐,其独特的抗菌机制在对抗抗生素耐药性方面显示出巨大的潜力。然而,抗菌肽的生产成本高、活性弱限制了其应用。此外,传统的实验室方法识别和设计新型抗菌肽既费时又费力,阻碍了其发展。目前,人工智能等新技术正被用于开发和设计新的抗菌肽资源,为抗菌肽的发展提供了新的机遇。本文总结了抗菌肽的基本特征、抗菌机制、优势和局限性,并探讨了人工智能在抗菌肽预测和设计中的应用。这凸显了人工智能在提高抗菌肽研究效率方面的关键作用,并为抗菌药物开发提供了参考。
作者 L Van Moll · 2023 · 被引用 3 次 — 防御策略。J Innate Immun 4:327–336。https://doi.org/10.1159/ · 000336713。71。Sun Y, Shang D。 2015。抗菌肽对的抑制作用。
肿瘤细胞对凋亡的耐磨性代表了对化学疗法的耐药性的主要机制。SMAC/暗黑破坏神的模拟物被证明是有效克服癌症可获得的抗凋亡的抗凋亡性,这是由于抗凋亡蛋白XIAP,CIAP1和CIAP2的过表达。在这项工作中,我们描述了一种能够选择性激活癌细胞凋亡的双靶点肽。该复合物由荧光周期性介孔有机硅纳米粒子组成,该纳米粒子携带SMAC/DIABLO的短序列与αVβ3 - 整合素配体结合。双重靶向肽@PMO在αVβ3阳性HELA细胞中相对于αVβ3阴性HT29细胞的毒性明显更高。@pmo在αVβ3阳性癌细胞中与奥沙利铂联合结合表现出协同作用,而XIAP过表达或整联蛋白β3沉默来克服其毒性。αVβ3阳性细胞成功摄取该分子,使@PMO有望重新敏感以对许多癌症类型的细胞凋亡。
肽是自然界药房的重要组成部分,它们在多种信号通路中发挥着重要作用,充当着天然的生物信使。虽然大自然已经掌握了大肽和短肽的产生、应用和破坏的循环,以造福宿主生物体,但有机化学家和药物化学家凭借自己的能力和小步骤,在肽合成领域以及将其开发为治疗剂方面取得了重大进展。与它们的大分子(即蛋白质)相比,短肽具有多种优势,从易于合成到其物理化学性质。然而,治疗性肽在体内应用的真正挑战是克服其血浆利用率低和酶降解速度快的问题。本综述简要介绍了具有重要医学意义的短肽的相关领域以及将这些肽转化为治疗剂的最新进展。本文还介绍了用于克服肽分子某些固有局限性的重要努力和策略,从而促进其在临床阶段向获批药物的进展。