靶向蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)最近被认为是几种疾病的一种新兴治疗方法。今天,已经发现超过500万个PPI失调涉及病理事件。无论如何,这些过程的动态性质和大蛋白质表面的参与都使科学界在考虑有希望的治疗靶标时灰心。最近,由于药物发现提供了广泛的结构多样序列,因此最近受到了重新关注,从传统上的内源性肽转变为具有改进的药物培养物的序列。 目前有大约70种肽,但其他几个肽正在临床发育中。 在这篇评论中,我们想报告有关这些新型API的更新,将注意力集中在临床开发中的分子上,这代表了过去10年的药物发现过程的直接后果。 综合收集将在结构特征(天然,类似,异源)和治疗靶标的功能上进行分类。 还将报道对PPI的干扰机理为新型肽设计提供有用的信息。最近受到了重新关注,从传统上的内源性肽转变为具有改进的药物培养物的序列。目前有大约70种肽,但其他几个肽正在临床发育中。在这篇评论中,我们想报告有关这些新型API的更新,将注意力集中在临床开发中的分子上,这代表了过去10年的药物发现过程的直接后果。综合收集将在结构特征(天然,类似,异源)和治疗靶标的功能上进行分类。还将报道对PPI的干扰机理为新型肽设计提供有用的信息。