摘要用于生产清洁饮用水的摘要,即在瞬态水流中不饱和区域中细菌重新启动的过程至关重要。尽管含有含水的含水层补给是处置病原体的有效方法,但人们担心沉淀后的重新固定。可以更好地了解最初保留在多孔培养基中的细菌如何由于瞬态水含量,运输实验和大肠杆菌和肠球菌摩拉维氏菌的建模而释放到地下水中。用细菌悬浮液接种沙丘砂柱后,以24小时的间隔进行了三个降雨事件。收集了从沙柱中的EF充足,以分析细菌突破曲线(BTC)。降雨实验后,确定了砂柱中的细菌分布。使用不同的模型概念(包括一站动力学附件/脱离(M1),Langmuirian(M2),Langmuirian和Blocking(M3)和两站点附件/分离(M4),使用不同的模型概念(M1),Langmuirian(M2)和两站附件(M4)对收集的BTC和ProFEL保留进行建模。接种后,几乎99%的细菌保留在土壤中。M1和M2细菌模型在观察到的浓度和建模浓度之间具有很高的一致性,并且附着和脱离是在水流中具有频率的多孔培养基中调节细菌运动的两种显着机制。在体验结束时,大多数细菌仍在5 cm至15 cm的深度范围内发现。我们的实验表明,大肠杆菌在沙质土壤中比大肠杆菌更可移动。这项研究的结果还表明,不饱和区是土壤表面和地下水微生物污染之间的重要障碍。需要进行后续研究,以完全理解调节在沙丘砂中未诱发的区域中细菌重新临床的变量。
种子油可用作食用油,也越来越多地用于工业用途。尽管高油酸种子油更适合工业用途,但大多数种子油富含多不饱和脂肪酸 (PUFA),而油酸等单不饱和脂肪酸 (MUFA) 含量较低。亚麻荠油是一种新兴的油籽作物,种子含油量高,且能抵抗环境压力,其含有 60% 的 PUFA 和 30% 的 MUFA。六倍体亚麻荠携带三种 FAD2 同源物,编码脂肪酸去饱和酶 2 (FAD2),负责从油酸合成亚油酸。在本研究中,为了增加亚麻荠籽油中的 MUFA 含量,我们通过 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑生成了 CsFAD2 敲除植物,使用包含 DsRed 作为选择标记的 pRedU6fad2EcCas9 载体、用于驱动覆盖三个 CsFAD2 同源物共同区域的单个向导 RNA (sgRNA) 的 U6 启动子以及用于驱动 Cas9 表达的卵细胞特异性启动子。我们使用来自转化亚麻荠叶片的基因组 DNA 通过 PCR 分析了 CsFAD2 同源物特异性序列。三对 FAD2 同源物的敲除导致矮小的丛生表型,但大大提高了种子中的 MUFA 水平(提高了 80%)。然而,具有两对 CsFAD2 同源物的转化子被敲除,但另一对野生型杂合子显示正常生长,种子 MUFA 产量增加了 60%。这些结果为通过基因组编辑影响多倍体作物生长的基因代谢工程提供了基础。
对从自然界借用这种聪明的认可范式的潜力感兴趣,以解决立体选择性的综合挑战性主题。在本说明中,我们报告了在基态下参与推定的C -H··N/π相互作用的类固醇夹管。然而,一组互补的C - H··O氢键决定了在过渡态中与选择液的反应的高度非映选择性且显然是对比型磺酰基的氟化。我们开始使用脱氢表雄酮(DHEA)研究,这是一种必不可少的人类类固醇,也以prasterone的名称在药品上使用。5我们认为,DHEA对药物相关的ENONE 6的氧化将提供合适的手柄,以使类固醇骨骼的功能降低具有芳族部分,具有适当的方向,可以将分子内部堆叠在类固醇的α-或β-面上。7因此,根据我们先前发布的协议进行了DHEA二乙烯酮衍生物的简洁合成,其次是8,然后是