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大型人造染色体的扩增
抽象的酵母人工染色体克隆是一种用于基因组映射研究的有吸引力的技术，因为很大的DNA片段可以很容易地传播。然而，详细的分析通常需要广泛的印迹杂交技术的应用，因为人工铬的通常仅以每个单倍体基因组的拷贝形式存在。我们已经开发了一个克隆载体和宿主菌株，通过允许人工染色体的副本数量来减轻此问题。矢量包括一个conter粒粒料，可以通过更改碳源来打开或关闭。可以通过选择异源性胸苷激酶基因的表达来实现强大的人工染色体副本的强选择性压力。使用此系统时，大小约100至600千碱基的人造染色体很容易被放大10至20倍。选择性条件并未在测试的任何克隆中引起明显的后栅格。在放大的人造染色体克隆中的丝粒重新激活，从而稳定地维持了20代拷贝数。拷贝数控制在人造染色体分析的各个方面的应用。
生长受限和先天性心脏病引起的...
摘要：先天性心脏病（CHD）是一种出生时即存在的畸形，由胎儿时期心脏及大血管发育异常引起。转化生长因子β活化蛋白激酶1（MAP3K7）结合蛋白2（TAB2）基因在胚胎时期心脏组织发育中起重要作用，当单倍体剂量不足时可导致CHD或心肌病。本研究报道了一例中国生长受限合并CHD患儿的病例研究。全外显子组测序结果提示TAB2发生了新的移码突变（c.1056delC/p.Ser353fsTer8），该患儿父母该位点为野生型，因此可能是从头突变。体外构建突变质粒，Western blotting结果显示该突变可能停止蛋白表达，提示该突变具有致病危害性。总之，本研究强调，无论家族中是否有 CHD 或心肌病病史，都应对不明原因身材矮小和 CHD 患者进行 TAB2 缺陷检查。本研究提供了有关突变谱的新数据，并为第二次怀孕和患者父母的遗传咨询提供了信息。
酿酒酵母生物量生产的生态，生物学和生物技术方面
*对应作者的电子邮件：b.yelikbayev@satbayev.university摘要贝克的酵母酵母酿酒酵母，属于Ascomycota酵母类型，并且是厌食症，在生态和进化生物学，生物学生物学，生物学和工业杂种中，尤其是疗养的生态学和进化生物学和工业生物学，尤其是Intivestions in in in trow the Intives in to in to anaerobic。S。酿酒酵母在糖含量较高的底物上生长，并且是面粉和糖果产品中的重要成分。这项研究揭示了贝克酵母菌酿酒酵母的基本和应用生物学，并揭示了用营养富集甜菜糖蜜的技术方法，以提高生物量的产量。如今，如研究所示，富含营养的甜菜糖蜜的技术方法具有不同的溶液。在酿酒酵母生物量生产的技术中，使用了二倍体细胞的群体，因为与单倍体细胞相比，它们在遗传上更稳定，其特征是更快，更活跃的代谢和更大的大小。关键词：酿酒酵母，贝克酵母的生物化学，碳代谢，培养，糖蜜，生物量，生态学。文章类型：评论文章。
19.06.2024 Coram：Hon'ble MR。大法官...
每个成核细胞中存在的二十三对染色体，一个人分别从母亲那里遗传了23个染色体，分别通过OVA和精子传播的父亲23对染色体。在每个细胞分裂时，染色体复制，一组送给每个子细胞。关于身体的内部组织，身体特征和生理功能的所有信息均以四个核苷酸或碱基的语言（序列）的语言（序列）编码：腺嘌呤（A），鸟嘌呤（G），胸腺氨酸（T），胸腺氨酸（T）和胞嘧啶（C）以及糖磷酸磷酸盐back骨。人类单倍体细胞包含30亿个基础。人体的所有细胞都具有完全相同的DNA，但在核苷酸序列中，它因单个到个体而异。线粒体DNA（mtDNA）在线粒体中大量副本中发现的是圆形的，双链，16,569个碱基对，并显示出母亲的遗传。这在通过母体线路相关的人的研究中特别有用。也比核DNA大量副本，可用于分析降解样品。同样，Y染色体显示出父亲的遗传，并被用来追踪男性谱系并从性侵犯混合物中解析雄性DNA。
定量性状基因座映射鉴定的候选基因涉及植物高度调节水稻的
摘要：水稻植物的高度是一种与生物量，住宿耐受性和产量密切相关的农业特征。识别与植物高度调节和制定筛查潜在候选基因的策略有关的定量性状基因座（QTL）区域可以改善水稻的农业特征。在这项研究中，使用了跨越“ Cheongcheong”和“ Nagdong”个体的双单倍体种群（CNDH），并使用了222个单序重复标记构建遗传图。在RM3482-RM212区域中，染色体1，QPH1，QPH1-1，QPH1-3，QPH1-5和QPH1-6的区域连续五年识别。表型方差解释的范围为9.3％至13.1％，LOD评分在3.6至17.6之间。Osphq1是一种与植物高度调节有关的候选基因，在RM3482-RM212中进行了筛选。Osphq1是吉布雷素20氧化酶2的直系同源物，其单倍型以9个SNP区分。根据其高度将植物分为两组，并根据Osphq1的表达水平区分高植物并聚集。QTL和候选基因，因此，筛选了生物量调节，但是调节的分子机制仍然鲜为人知。本研究获得的信息将有助于开发通过水稻植物高度控制的标记辅助选择和繁殖的分子标记。
用于增强作物生产力的混合技术
背景和理由全球粮食不安全问题最近一直在增加。2019 - 20年Covid-19的流行病的冲击以及自2022年初和2023年初以来的俄罗斯 - 乌克兰和以色列 - 巴勒斯坦战争进行了，通过严重破坏全球粮食供应链的严重破坏，从而大大加剧了这些担忧。这些事态发展正在威胁粮食安全，对实现可持续发展目标（SDG）的影响，尤其是为了减少贫困和终止饥饿，包括到2030年的所有形式的营养不良。是联合国粮食和农业组织（FAO）的审议，到2025年，全球人口估计将达到81.9亿，到2030年底约为85.5亿。此外，由于整体经济发展和粮食习惯的改变，全球粮食和营养需求正在增加。这将需要更加重视提高营养品质更好的多样化食品的生产率和生产。在各种可能的选择中，混合技术具有更大的潜力来增强特征，例如产量，营养质量，对生物/非生物胁迫的耐药性/耐受性，适应气候变化等。混合技术进一步借助了标记辅助选择，基因工程，基因组/基因编辑，精确的表型，双倍的单倍体技术（DH）技术等，可以极大地帮助我们满足我们未来的繁忙人群的未来食品和营养需求。
植物染色体工程——过去、现在和未来
自发染色体重排 (CR) 在物种形成、基因组进化和作物驯化中起着至关重要的作用。为了能够利用 CR 的育种潜力，人们开始通过 X 射线照射将染色体片段化，从而进行植物染色体工程。随着 CRISPR/Cas 系统的兴起，人们可以高效地在任意染色体位置诱导双链断裂 (DSB)。这使得预先设计的染色体工程达到了全新的水平。可以通过诱导染色体易位来打破特定基因之间的遗传连锁。可以恢复抑制遗传交换的自然倒位以进行育种。此外，人们已经开发出各种通过缩小常规标准 A 染色体或额外 B 染色体来构建微型染色体的方法，这些方法可以作为未来植物生物技术的载体。最近，人们可以构建一个功能性的合成着丝粒。此外，人们已经建立了不同的基因组单倍体化方法，其中一些方法基于着丝粒操作。未来，我们期望看到更复杂的重组，这些重组可以与重组酶等先前开发的工程技术相结合。染色体工程可能有助于重新定义遗传连锁群、改变染色体数量、在微型载货染色体上堆叠有益基因，或建立遗传隔离以避免杂交。
治疗严重的性贫血的艺术状态
获得性性障碍性贫血（AA）是免疫介导的骨髓（BM）故障，其中骨髓破坏是由细胞毒性T细胞驱动的 - 介导的对造血干细胞的自身免疫攻击。儿童和成年人的主要诊断挑战是排除可能的潜在先天性疾病和骨髓增生。治疗选择的选择，无论是同种异体造血细胞移植（ALLOHCT）还是免疫抑制治疗（IST），取决于患者的年龄，合并症，以及获得合适的供体和有效的治疗剂。自2022年以来，马匹抗猜测球蛋白（HATG）再次在欧洲提供，建议IST作为比兔子ATG更有效的选择。因此，有必要对免疫抑制策略进行更新。尽管使用HATG和Eltrombopag对新的免疫抑制方案的反应得到了改善，但某些患者尚未治愈或仍处于产生性膨胀或克隆进化的危险，需要推迟alloHCT。移植场已经发展，变得更安全，更容易获得。来自无关捐助者的预先AlloHCT正在成为一个诱人的选择。使用移植后环磷酰胺，单倍体HCT也提供了有希望的结果。在本文中，我们根据可用的指南和最近发表的研究介绍了针对儿科和成人患者严重AA的最新技术。
使用 Yr7 抗黄锈病基因演示小麦基因图谱框架
我们采用了三种方法来定位抗黄锈病基因 Yr7 并识别小麦中的相关 SNP。首先，我们使用传统的 QTL 定位方法，即使用双单倍体 (DH) 群体，并将 Yr7 定位到 2B 染色体的低重组区域。为了精细定位 QTL，我们使用了关联定位面板。两个群体都进行了 SNP 阵列基因分型，允许根据常见的分离 SNP 进行 QTL 比对和全基因组关联扫描。对跨越 QTL 间隔的关联面板进行分析，将间隔缩小到单个单倍型块。最后，我们使用对抗性和易感性 DH 群体进行测序定位，以识别间隔中与之前建议的 Yr7 候选基因具有高同源性的候选基因，并以更高的多态性密度填充 Yr7 间隔。我们强调了将测序映射结合起来的强大功能，它提供了区间内基于基因的分离多态性的完整列表，并具有关联映射面板的高重组、低 LD 精度。我们的测序映射方法适用于任何性状，我们的结果验证了该方法在小麦中的有效性，在小麦中，通过近乎完整的参考基因组序列，我们能够定义一个包含致病基因的小区间。
教授胡利亚·西帕希
外语 英语，C2 精通 证书、课程和培训 职业培训，棉花改良的 DNA 分子标记技术，德克萨斯理工大学，德克萨斯州，美国，2009 职业培训，豆科植物改良的 DNA 分子标记技术，西澳大利亚大学，珀斯，澳大利亚，2008 职业培训，作物改良的 DNA 分子标记技术，作物改良的 DNA 分子标记技术，国际干旱地区农业研究中心，2008 职业培训，农业基因操作和生物信息学入门，大阪国立大学，日本，2003 职业培训，双单倍体大麦生产，Estacion Experimental De Aula Dei，萨拉戈萨，西班牙，2002 职业课程，Bitki Biyogüvenlik Araştırmaları，Tübitak，2002 学术头衔/任务 教授，埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学，Ziraat Fakültesi，塔林Biyoteknoloji Bölümü，2024 - 继续 副教授，埃斯基谢希尔·奥斯曼加齐大学，Ziraat Fakültesi，Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü，2021 - 2024 副教授，锡诺普大学，文理学院，生物学系，2018 - 2021 助理教授，锡诺普大学，文学院科学, 生物学系, 2011 - 2018