对于具有生理相关的预测PK A值的可离子残基,并且数据在3D结构或2D残基相互作用网络中可视化。(b)以卡通和表面格式显示的SHP2的晶体结构(PDB ID:2SHP)。蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)结构域以灰色为灰色的SH2域颜色为黄色。(c)灰色和SH2结构域的SHP2(PDB ID:2SHP)的结构(PDB ID:2SHP)在黄色的灰色和SH2结构域中的结构。通过在球体中显示的可离子网络预测管道中通过的残基。带有预测PK A位移(青色)簇的残基,具有可离子相互作用的人(洋红色)跨磷酸酶-SH2域相互作用界面的残基。(d)在47 SHP2结构(平均值±SD)上使用硅离子化网络预测管道鉴定出的青色残基的预测PK A S的表。(e)残基的残基相互作用网络具有预测的PK A Shifts(Cyan)及其可电离相互作用器(Magenta)。边缘的长度反映了库仑相互作用的强度,在PTP-SH2相互作用界面处,较强的库仑相互作用具有更短的边缘长度(F)SHP2结构的变焦。来自A和B的网络残基显示在棒子中。残基有预测的PK a在青色和洋红色中的电离相互作用者的变化。
2。声子介导的吸引力:库珀对中两个电子之间的吸引力是由声子介导的,这是晶格振动的量子。当电子通过晶格移动时,它会扭曲正离子,从而产生局部电荷增加的局部区域。这种失真可以吸引另一个具有相反动量和自旋的电子,从而导致库珀对的形成。尽管电子之间的总体排斥性库仑相互作用,但这种配对仍会发生,因为在某些情况下,尤其是在低温下,声子介导的吸引力更强。
电能与储存的化学能之间的相互转换发生在电化学电池中。电化学电池由两个半电池组成,由多孔或离子交换膜隔开。除了允许离子传导外,隔膜还可最大限度地减少半电池中产生的电活性物质的损失,从而保持较高的库仑效率。充电和放电过程中的氧化还原反应发生在半电池的电极上。在最简单的形式中,电极本身(通常是碳毡)不会因这些电化学反应而改变。
考虑了基于材料的自旋阀,其中自旋翻转通过电荷载流子的空间分离而受到抑制,同时保持阀体积的电中性。讨论了将这些阀用作电池的可能性。结果表明,如果控制阀两端的电位差,可能会出现“魔鬼阶梯”等不相容性效应,这与电池充电和放电时发生的库仑相互作用和电子重新分布有关。预测了随着阀中费米能级的变化,传导电子的自发自旋极化的出现和消失的影响。这种自旋阀还可用于实现自旋电子存储单元、超级电容器和类似设备。
在狭窄的间隙半导体或半学中,当带隙能量小于电子孔结合能时,电子和孔之间的有吸引力的库仑力可以诱导激发剂绝缘体(EI)基态。图1A中说明了规范相图。EI相在半导体相(E G> 0)和半阶段(E G <0)之间出现。相对向EI状态的相变是电子孔对的Bose-Einstein凝结。如图1b所示,电子和孔之间的有吸引力的库仑力在EI阶段在费米水平上产生带隙。1960年代的开创性理论(Mott,1961; Jerome等,1967; Zittartz,1967; Halperin and Rice,1968)之后进行了更详细的理论著作,揭示了BCS-BEC交叉从半导体侧到相图(Bronold and Fehske,2006; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronord; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; Bronold; 2008; Phan等人,2010年)。尽管有理论成就,但对EIS的实验研究仅限于诸如TM(SE,TE)之类的少数材料(Neuenschwander and Wachter,1990; Bucher等,1991; Wachter等,2004)。ei的性质(se,te)并非部分原因是由于其磁性。Tise 2表现出电荷密度波(Disalvo等,1976)。通过角度分辨光发射光谱(ARPES)研究了电荷密度波的起源(Pillo等,2000; Rossnagel等,2002; Qian等,2007; Zhao等,2007)。虽然在早期
图1:(a)Cu 2 Agbii 6的晶体结构,边缘共享八面体层以紫色突出显示。Ag +,Bi 3+和Cu +位点的部分占有率通过每个离子位点的圆的分数填充显示。(b)温度依赖性的光致发光和紫外可见的吸收测量值在4 - 295 K之间进行4-295 K之间的薄膜。PL峰值蓝移,温度升高。1.59 - 1.71 eV之间的阴影区域表示进行了TCSPC测量的高能量区域(如(c)所示),并从中测量了峰值计数(如图S3(c)所示)。使用Elliott的理论(黑色虚线),插图显示了在295 K处的光谱,阴影区域为60,表明了激子(蓝色)和连续性贡献,而没有(棕色),以及(绿色)库仑(绿色)库仑。请参阅更多温度和提取的参数γ的支持信息。(c)使用TCSPC在200 NJCM-2的功能下测量的时间分解PL衰变。在高温下,衰减是非常异构的(非指数),并且在低温下寿命更长。灰色实线在4和295 k处拟合到拉伸指数上。有关所有瞬态和提取参数的拟合信息,请参见支持信息。(d)使用Elliott拟合在每个温度提取的带隙能E G的值。(e)使用Elliott拟合在每个温度提取的激子结合能E B的值。
BIHAR印度摘要本研究论文探讨了Lindhard筛选理论在研究各种系统中研究有效电子相互作用的应用。 由丹麦物理学家詹斯·林德哈德(Jens Lindhard)开发的Lindhard理论描述了周围电子气体对测试电荷的筛选。 通过应用这一理论,我们可以深入了解不同环境中电子的行为,并了解它们之间的相互作用。 Lindhard筛选理论提供了对许多人体电子气体内电子相互作用的基本理解。 本文探讨了Lindhard理论的理论基础,其数学公式及其对金属中有效电子电子相互作用的影响。 通过检查电子气体对扰动的响应,得出了Lindhard功能,并分析了其对筛选库仑相互作用的影响。 在理解金属的电和热性能中的应用以及超导性和等离子体激发等复杂现象。 关键字:筛选效果,扰动,费米 - 迪拉克分布功能,免费电子模型,费米操作员,Hartree-fock Hamiltonian,Bose Systems,基态能量1. 引入冷凝物理物理学中,了解金属中电子之间的相互作用对于解释各种物理特性和磁性行为至关重要。 金属中的电子通过库仑力相互作用,但是这些相互作用是通过其他电子的存在来改变的。 Lindhard理论,由J.Lindhard于1954年制定。BIHAR印度摘要本研究论文探讨了Lindhard筛选理论在研究各种系统中研究有效电子相互作用的应用。由丹麦物理学家詹斯·林德哈德(Jens Lindhard)开发的Lindhard理论描述了周围电子气体对测试电荷的筛选。通过应用这一理论,我们可以深入了解不同环境中电子的行为,并了解它们之间的相互作用。Lindhard筛选理论提供了对许多人体电子气体内电子相互作用的基本理解。本文探讨了Lindhard理论的理论基础,其数学公式及其对金属中有效电子电子相互作用的影响。通过检查电子气体对扰动的响应,得出了Lindhard功能,并分析了其对筛选库仑相互作用的影响。在理解金属的电和热性能中的应用以及超导性和等离子体激发等复杂现象。关键字:筛选效果,扰动,费米 - 迪拉克分布功能,免费电子模型,费米操作员,Hartree-fock Hamiltonian,Bose Systems,基态能量1.引入冷凝物理物理学中,了解金属中电子之间的相互作用对于解释各种物理特性和磁性行为至关重要。电子通过库仑力相互作用,但是这些相互作用是通过其他电子的存在来改变的。Lindhard理论,由J.Lindhard于1954年制定。让我们探讨林德哈德筛选理论的理论基础,以研究有效的电子电子相互作用。电子电子相互作用在确定固体的性质中起着至关重要的作用。Lindhard筛选理论通过描述电子方式相互筛选的方式提供了一种强大的工具来理解这些相互作用。由Bloch,Bethe,Wilson和其他人在1930年代开发的金属的电子结构理论假设可以忽略电子电子相互作用,并且固态物理学包括基于晶体对称性和原子价的知识来计算和填充电子带。在很大程度上,这起作用。在简单的化合物中,可以通过确定在非相互作用计算中填充频带来可靠地确定系统是绝缘子还是金属。带间隙为
该项目的目标是创建首创的超快电子泵、超快电子探针光谱仪,并作为测试案例,探测和动态调整强关联超原子材料中库仑相互作用的作用。全电子方法与传统的超快激光光谱法相比取得了重大进展,因为它能够更完整地测量介电函数的纵向分量。光学(横向)介电函数控制基于光的相互作用,而纵向介电函数控制电子型库仑相互作用,例如导致键形成、电荷传输和筛选的相互作用,这些相互作用涉及从分子到复杂的多体现象(如超导性和关联绝缘体)的所有方面。超快电子泵可以复制光激发,但与光子不同,它可以产生有限动量激发,以引导电子穿过材料结或势能表面。或者,如果电子泵与样品平行,则可以在不激发更高水平状态的情况下调节屏蔽和键合 - 类似于通过将 2D 材料分层以获得奇异量子相来静态控制屏蔽和关联。超快电子能量损失谱 (EELS) 探针随后将所得激发分解为其原子贡献,或者它可以跟踪电子、太阳能材料和电池中普遍存在的多层结的有限动量激发。超快电子泵、超快电子探针平台可能对开发新电化学、创建瞬态量子相以及测量量子设备和超快纳米级电子相关的电子相互作用的量子控制产生深远影响。
一家学校理工学院,加拿大蒙特利尔b实验室C查尔斯·库仑(Charles Colomb) INP,CNRS,Univers de Toulouse,118 De Narbonne,31062 Toulouse,Cedex 9,法国H Karlsruhe技术研究所(KIT) 法国。 e-mail: etienne.gaufres@cnrs.fr k Humboldt-universita zu Berlin, Germany L Lumin, Universite Ét Paris Saclay, ENS Paris Saclay, Centrale Supelec, CNRS, Orsay, France M University of Montreal, Canada N University of Vienna, Austria o University of Paris, Ecole Normale Paris, PSL, PSL, Free University of德国柏林,Q工程和信息学系,意大利佩加索大学,意大利的佩加索大学。 请参阅do:https://doi.org/10.1039/d3cs00467h一家学校理工学院,加拿大蒙特利尔b实验室C查尔斯·库仑(Charles Colomb) INP,CNRS,Univers de Toulouse,118 De Narbonne,31062 Toulouse,Cedex 9,法国H Karlsruhe技术研究所(KIT) 法国。e-mail: etienne.gaufres@cnrs.fr k Humboldt-universita zu Berlin, Germany L Lumin, Universite Ét Paris Saclay, ENS Paris Saclay, Centrale Supelec, CNRS, Orsay, France M University of Montreal, Canada N University of Vienna, Austria o University of Paris, Ecole Normale Paris, PSL, PSL, Free University of德国柏林,Q工程和信息学系,意大利佩加索大学,意大利的佩加索大学。请参阅do:https://doi.org/10.1039/d3cs00467h