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Monkeypox：治疗，疫苗接种和预防
在该疾病是地方性的地区，与医疗保健相关的Monkeypox（MPV）传播已多次看到。这种疾病在全球某些地区发生了发生的事件，例如刚果民主共和国（DRC）Tshuapa地区。在这里，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）收集的数据，发现该疾病的患病率为0.35，每1000次。数据还显示了医护人员（HCWS）中每种感染的大约100例MPV病例。这些发现和科学研究对烧伤，浅表伤口，疱疹，湿疹疫苗和其他疾病表明，MPV患者可能会从医疗护理中获得优势，从而减少皮肤和粘膜减弱的影响。这应该涉及保护眼睛和生殖器等细腻的解剖区域，维持足够的补水和营养，并防止和治疗诸如次要细菌疾病之类的后果。在DRC中，该疾病于1970年首次被识别。从那以后，它已经传播到全球众多国家，并具有实质性的流行病学意义。最近的流行病已于全球2022年发生。当前，引起MPV和CowPox的病毒被视为出现。由于国际旅行的增长，异国宠物的普及以及天花疫苗接种率的下降，它们构成了散布的重大危险。尽管人们认为这种病毒疾病最终会自行消失，但大流行的可能性给公众的健康带来了一些严重的问题。除了提供蒙基毒病毒（MPXV）的广泛概述外，该研究还将详细介绍MPV患者的流行病学，临床标志，评估和治疗。
HSA的COVID-19疫苗安全更新＃14（30 ...
这是一个八岁女孩的情况，她因呼吸急促，发烧，大型皮疹和呕吐而被录取。五个星期前，她留下了髋骨髓炎和D组沙门氏菌菌血症。她接受了静脉（IV）头孢曲松治疗，并接受了脓肿的超声引导引流。改进后，她在口服甲氧苄啶 - 磺胺甲氧唑（TMP-SMX）上出院，用于治疗骨髓炎。服用TMP-SMX 19天后，她的发烧复发，没有其他症状或臀部疼痛。，她每天两次给予强力霉素70mg，以使可能的立克感染。尽管如此，她仍然呕吐，继续发热。然后，她在手上出现了大pas骨皮疹，并散布在她的身体和脸上。在TMP-SMX的第25天和强力霉素的第6天，她出现了急性呼吸困难，导致了目前的演讲。，她以双侧散布的疗程减少了较低的胸部的空气进入，并且呈弥漫性的瘙痒性网状大型刺皮疹，没有粘膜受累。胸部X射线和计算机断层扫描（CT）显示出弥漫性的地面玻璃变化，涉及整个肺具有顶端基质梯度，以及广泛的肺炎，双侧性气胸和皮下注射（图1和2）。微咽镜检查和支气管镜检查（MLB）和食管镜检查显示出正常的气管，轻度的食管炎，没有气管或食道穿孔。她需要机械通气，以使其与严重的小儿急性呼吸窘迫综合征（PARS）一致的严重氧合失败。
一种用于快速，低成本检测细菌
在医疗中，在疾病早期阶段的病原体检测是建立适当诊断的关键步骤。为了实现这一目标，已经详细阐述了几种技术，以进行诊断点诊断。最先进的方法之一是生物传感器设备的应用。通过其相对敏感性，速度和便携性，可确保从流体样本中适当地检测病原体，从而提供适当的病原体，从而为传统诊断技术提供可行且负担得起的替代方案。本研究的目的是通过廉价的电光生物传感器来满足这些需求，以在临床诊断中进行快速测试。因此，创建了由介电网状表面电极，肋波导和微流体通道组成的集成微型系统，用于从流体样品中对细菌进行无标记的光学检测。为了建模传感器的效率，我们通过观察到波导附近的活的大肠杆菌细胞散布的光，进行了定量测量。即使使用中等放大倍率的目标（x10，x4.7），也观察到散射光模式的明显变化，这意味着也可以通过低成本摄像机来实现这种类型的细胞感应。还建立了在介电性细胞收集过程中使用的最佳频率。使用这个新型系统，检测极限为ca。10 2 CFU×ML - 1，这与体液中的特征性病原体浓度有关，例如尿液。我们的进一步计划是在其他高度敏感的集成光传感器构建体中利用这种细胞收集方法。该介电原则的工作原理可以从其悬浮液中增强对大肠杆菌细胞的检测，这使我们有一个低成本和快速感应的改变本地人，但可以经常使用，但时间和货币耗尽的其他方法。因此，我们希望它很容易适用于护理点诊断，作为快速测试的基础，以鉴定各种体液中的一般病原体。
移动元素和植物基因组进化，比较分析和计算工具，卷II
真核生物的基因组主要由散布的重复序列的各种家族组成，包括逆转录座子和可转移和内源性病毒元素。普遍的观点是，基因组重复体的多样家庭应被视为寄生虫或“垃圾DNA”（Bourque等，2018）。但是，可以遵循族谱树，或这些元素进化发展和分布的途径，因此，我们的理解应得到完全修订。重复元素在系统生物学和医学意义上扮演着角色，远远超出了“垃圾DNA”和病毒化石（Wells and Feschotte，2020年）。最近的研究越来越多地表明，基因组的基本成分，即使不是我们基因组的最基本成分，它具有病毒源，并且作为移动遗传介体的病毒在遗传进化中始终起着至关重要的作用（Cosby等，2019）。基因组的演变与克服和固定综合事件有关。随着每个重要的进化步骤，基因组中的移动遗传因素数量急剧增加。自从生活开始以来，就没有一个生物体没有所有这些不同的移动元素。在基因组的形成中，我们可以追踪涉及无数不同外观的移动元素的许多过程。基因组不是无数意外突变及其选择的最终产物，而是一种原始外部病毒感染的生活沉积物，这种矿床经常被回收，并且像编年史一样，重新解释（Vassilieff等，2023年）。为了完全发展，移动元素必须与他们的宿主基因组建立共同的关系（Gebrie，2023）。移动元件和宿主基因组的进化系统发育树显示强相关性（Kalendar等，2004； Kalendar等，2008； Moisy等，2014； Kalendar等，2020）。内源性逆转录病毒，也属于逆转录病毒，是单链
大脑区域的靶向非侵入性基因治疗
1 Department of Bioengineering, Rice University, Houston, TX 77030, USA 2 Rice Neuroengineering Initiative, Rice University, Houston, TX 77030, USA 3 Synthetic, Systems, and Physical Biology Program, Rice University, Houston, TX 77005, USA 4 Applied Physics Program, Rice University, Houston, TX 77005, USA Correspondence should be addressed to J.O.S.（jszab@rice.edu）摘要集中的超声脑屏障开口（FUS-BBBO）可以提供与腺相关的病毒载体（AAVS）来治疗大脑的遗传疾病。但是，这些疾病通常会影响大脑区域。此外，尚未评估FUS-BBBO在治疗大脑遗传疾病中的适用性。在此，我们同时评估了开放多达105个地点的转导效率和安全性。增加目标位点的数量提高了每个站点的基因递送效率。我们在大多数大脑区域中实现了多达60％的脑细胞的转导，具有可比的效率。此外，即使所有105个位点同时靶向，也没有对动物体重，神经元丧失或星形胶质细胞激活的负面影响，但使用FUS-BBBO的基因递送也是安全的。为了评估多部位FUS-BBBO在基因疗法中的应用，我们使用它用于基因编辑，使用群集的定期散布的短腔植物重复序列（CRISPR）/CRISPR-相关的9（CAS9）系统，并建立了有效的基因编辑，但在目标部位也丧失了神经元的损失。总体而言，这项研究提供了整个脑部转导效率的图和基因编辑的第一个例子，该基因编辑是在特定地点的非侵入性基因递送到大脑区域之后的。
最近最近在玉米收益率中使用CRISPR /CAS9的最新进展以及在玉米产量中使用CRISPR /CAS9的进步
huma.tariq006@hotmail.com摘要摘要摘要摘要摘要CRISPR/CAS是一种基因组编辑技术，可以通过转基因和非转基因策略来准确改善财务意义的物种。我们已经在两种玉米中都审查了CRISPR/CAS9，无论是否有或没有DNA溶液设计，都可以重新设计针对干旱季节阻塞的耐受性，改善种子的油含量产生以及除草剂强度的礼物。从根本上讲，通过利用CRISPR/CAS9的技术，可以将植物组织培养的较晚发展的发展直接带入货币上重要的基因型。各种农作物是主要的农产品，在维持人类生命中起着必不可少的作用。长期以来，育种者通过传统的繁殖策略努力提高农作物产量并提高质量。今天，许多育种者使用现代分子技术取得了显着的结果。最近，一种新的基因编辑系统，名为“群集定期散布的短篇小说重复” CRISPR/CAS9技术也提高了作物质量。由于其多功能性，它已成为最受欢迎的作物改进工具。它通过特定基因编辑的精度加速了农作物育种的进度。本评论总结了CRISPR/CAS9技术在作物质量改进中的当前应用。它包括外观，可口性，营养成分以及各种作物的其他首选特征的调制。通过这种CRISPR/CAS9订婚的高级升级程序创建的分类可能会从定期进行的分类中混乱，并且应迅速开放进行商业化。关键字：关键字：关键字：关键字：ALS;选育;复杂的特质基因座； crispr-cas; Cas9基因；编辑；基因组编辑；玉米;蜡缩写：缩写：缩写：缩写：DNA：脱氧核糖核酸； RNA：核糖核酸； ALS：农业生命科学； CRISPR：群集定期插入短的短文重复
浮动液化天然气加注终端 - 韩国船级
5.定位系统是指使装置永久或长期保持在指定服务区域的特定位置的系统，具体如下： (1) 散布系泊系统由连接到桩、沉降器等的系泊缆绳组成，这些缆绳牢固地嵌入海床，缆绳的另一端分别连接到安装在装置上的绞车或止动器，每个类别的定义如下。(A) 悬链系泊 (CM) 定义为主要从散布的悬链系泊缆绳的净重中获得的系泊力。(B) 绷紧系泊 (TM) 定义为直线布置并通过高初始系泊力进行调整的系泊缆绳，系泊力来自这些缆绳的弹性伸长。(2) 单点系泊系统 (SPM) 是一种允许装置使用风向标的系统，以便装置根据风向和浪向改变航向。典型的 SPM 系统如下所示： (A) 悬链线锚腿系泊 (CALM) 由一个大型浮标组成，该浮标通过悬链线系泊线连接到海床上的系泊点。装置通过系泊线或刚性轭结构系泊在浮标上。(B) 单锚腿系泊 (SALM) 由具有浮力的系泊结构组成，该系泊结构位于水面或水面附近，并与海床相连。装置通过系泊线或刚性轭结构系泊在浮标上。(C) 转塔系泊仅允许船舶相对于转塔进行角运动，以便成为风向标。转塔可以安装在船舶内部，也可以安装在船舶船尾/船头外部。转塔通常使用扩展系泊系统连接到海床。6.基于风险的设计批准是指审查和批准已应用创新设计或基于风险的设计的船舶。批准程序可以采用《基于风险的船舶设计批准指南》中规定的程序。
靶向DNA脱甲基化：载体，效应子和透视
摘要：在特定基因的调节顺式元素处异常的DNA高甲基化在许多病理状况中，包括心血管，神经系统，免疫学，胃肠道和肾脏疾病以及癌症，糖尿病等。因此，实验和治疗性DNA脱甲基化的方法具有表现机械意义，甚至表观遗传改变的因素的巨大潜力，并且可能为表观遗传治疗方案打开新的途径。然而，基于DNA甲基转移酶抑制剂的现有方法不适合于具有特定序列的疾病治疗疾病并提供有限的实验价值。因此，基因特异性表观遗传编辑是对沉默基因表观遗传重新激活的关键方法。可以通过利用序列依赖性的DNA结合分子（例如锌纤维蛋白阵列（ZFA），转录激活剂（TALE）和定期散布的短palindromic的短palindromic重复重复的死亡cas9（CRISPR/DCAS9）来实现脱甲基化。 合成蛋白，其中这些DNA结合结构域与DNA脱甲基酶（例如十个时期易位（TET）和胸腺胺DNA糖基化酶（TDG）酶融合，成功诱导或增强了目标位点的转录反应性。 但是，许多挑战，包括对融合构建体传递的转基因的依赖，仍然需要解决。 在这篇综述中，我们详细介绍了基因特异性DNA去甲基化的当前和潜在方法，作为一种新型的基于表观遗传编辑的治疗策略。脱甲基化。合成蛋白，其中这些DNA结合结构域与DNA脱甲基酶（例如十个时期易位（TET）和胸腺胺DNA糖基化酶（TDG）酶融合，成功诱导或增强了目标位点的转录反应性。但是，许多挑战，包括对融合构建体传递的转基因的依赖，仍然需要解决。在这篇综述中，我们详细介绍了基因特异性DNA去甲基化的当前和潜在方法，作为一种新型的基于表观遗传编辑的治疗策略。
基因编辑技术的监管和治理（...
“基因编辑”描述了分子生物学中的一系列工具和技术，使科学家能够对任何生物体的遗传物质进行定向改变。基因编辑可以被理解为一种“门户技术”；这些技术为实验环境提供了多功能、易用的工具，并且在各个领域都有着广泛的潜在应用。修改 DNA 的技术自 20 世纪 70 年代就已开始使用，而早期的基因编辑技术则出现于大约 30 年前。然而，直到 2012 年 Jennifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 领导的研究小组发现了 CRISPR/cas9 基因编辑（Jinek 等人，2012 年），才引发了全球对基因编辑的兴趣和活动的激增。CRISPR 是成簇随机散布的短回文重复序列的缩写，与其他基因改造或基因编辑工具相比，它的作用更快、更便宜，也更容易制造和使用。大多数学术和商业生命科学实验室都具备使用 CRISPR 所需的技能和设备，而且 CRISPR 组件也通过现有的生物试剂分销渠道以低成本迅速供应（Martin 等人，2020 年）。此前 40 多年的基因工程技术研究和商业活动也有助于确定大量的应用范围或提出新的发展途径，CRISPR 可能会在这些方面改进现有的基因改造实践。因此，从出版物数量（Asquer 和 Krachkovskaya，2021 年；Zhou 等人，2021 年）和专利申请数量（Bicudo 等人，2022 年）来看，全球基因编辑研究自 2012 年以来急剧增加。基因编辑从一个小众研究兴趣，现在必须被视为一个国际科学、商业和日益受到公众关注的领域（Martin 等人，2020 年）。正如如今新兴技术领域（我们可能想到人工智能或纳米技术）的普遍情况一样，CRISPR/cas9 基因编辑在大众媒体和科学媒体中都被视为前景广阔（Ledford，2015；Maben，2016）。基因编辑可应用于几乎所有生物体，从植物到
Qß1-VLP基于抗真菌肽疫苗可诱导强大的...
念珠菌肽结合疫苗念珠菌是一种新兴的抗生素耐药性威胁，目前尚无人类的抗真菌疫苗。我们已经确定了位于包括MDR C. auris在内的医学重要念珠菌物种的细胞表面上的保护性肽表位。用短肽诱导合适的免疫力是具有挑战性的，因为高抗体滴度和混合TH1/TH2免疫反应对于防止传播念珠菌病的保护至关重要。已经鉴定出了两种肽，这些肽使用基于树突状细胞的肽策略策略，在小鼠中诱导了针对散布的念珠菌病的保护性免疫反应）。但是，开发临床相关且有效的念珠菌疫苗需要合适的输送平台。在这里，我们将CRM 197和噬菌体Qβ1病毒样粒子（Qβ1-VLP）视为念珠菌衍生的肽的载体蛋白。在这项研究中，我们先前的研究表明，两种14 -MER肽P1和P2诱导了保护性抗体，每种共轭Qβ1 -VLP或CRM 197及其免疫原性在小鼠中，其免疫原性具有和无辅助Tm的小鼠。Adjuplex TM已被证明是一种有效的佐剂，可增强肽免疫原性，并在小鼠中诱导平衡的Th1/Th2抗体反应。即使在没有佐剂的情况下，我们也发现Qβ1-VLP肽结合物通过诱导高水平的肽特异性IgG反应和快速免疫记忆来提高短肽的免疫原性，并且仅在一次初级免疫后（图2）。然而，在第2剂剂量之后，CRM 197结合物的反应与VLP偶联物具有可比的响应。值得注意的是，肽-Qβ1 -VLP共轭物比CRM197偶联物引起的TH1/TH2免疫反应更加平衡，这是IgG2A与IgG1的比率所证明的（图3），这对于保护疾病可能是至关重要的。