XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System溶解性
分支 - 聚合物纳米颗粒的好处 -
通过利用生物材料和纳米技术领域的益处，药物输送取得了巨大进步。暗示的是，药物输送的目的是更有效，安全地将药物和其他治疗剂递送到体内的特定作用部位并具有所需的时间概况[1,2]。理想情况下应以时间控制和/或空间针对性的方式进行药物，这是一个永远存在的挑战，尤其是为了避免系统性药物给药的副作用并克服许多药物提出的各种问题。这些问题包括药物溶解性差，生物利用度低，体内吸收降低以及靶毒性非靶毒性[3]。纳米颗粒是迄今为止用于克服提到的药物递送挑战的研究中最常见的药物输送车辆类型。仅基于自定义其大小，物理化学特性的能力，以及利用可能正在起作用的其他现象，例如在肿瘤环境中增强的渗透性和保留效应（EPR）效应，例如，某些纳米粒子能够被细胞或透度地吸收到肿瘤组织中[4-6]。可以通过主动靶向方法来完成到达目标位点并实现细胞摄取的颗粒数量
通用顺序搜索问题-Lance Fortnow
在阐明了算法的概念后，证明了许多经典问题的算法不可分辨性（例如，小组元素的认同，流形的同态性，同型二芬太汀方程的溶解性等）。这消除了找到解决方案的实用方法的问题。然而，由于这些算法规定的大量工作，解决其他问题的算法并不能消除它们的类似问题。这是所谓的顺序搜索问题的情况：最小化布尔功能，搜索有限的长度证明，确定图同构以及其他。所有这些问题都是通过列举所有可能性组成的琐碎算法来解决的。但是，这些算法需要指数级的工作时间，而数学家已经形成了信念，即对它们的简单算法是不可能的。已经获得了许多认真的论点以支持其有效性（见[1，2]），但没有人能够证明这一说法。（例如，尚未证明找到数学证据比验证它们需要更多的时间。）但是，如果我们假设存在无法通过简单算法解决的顺序搜索类型的某些（甚至是人为构造的）问题（就计算量而言），则可以证明许多“经典”顺序搜索问题（包括最小化问题，包括最小化问题，证明搜索问题等）也具有此属性。这构成了本文的主要结果。
原位从β-硫酰胺硫的硫酸盐产生的硫酸盐为...
磺基序已被广泛地嵌入在药物分子，1个农产品，2和功能材料中。3图1，例如，显示了由FDA批准的药物的含硫分子的取样。1由于磺酰基群的显着重要性，其构造的合成策略的发展引起了人们的关注。4从经典中，磺基衍生物是由具有强氧化剂的相应硫化物的氧化制备的，这可能导致兼容兼容的问题（方案1A）。5直接SO 2插入策略6构成了合成磺基衍生物的直接方法；但是，因此2气是有毒的，不容易处理。近年来，使用SO替代物（方案1b）7，例如Dabso，8元甲硫酸盐，9和Sogen 10。尽管这些方法在各种过程中取得了成功，但由于这些盐的溶解性和/或吸湿性问题，仍然存在与使用这些盐有关的缺点。硫酸及其盐已成为用于构建含有磺基产品的磺酰基试剂，11，但它们的制备和纯化限制了其应用。与磺酸制剂的众多文献相反，硫酸盐的原位产生和/或功能化已被较少注意作为进入磺酰基化合物的替代途径。
使用酞菁-抗癌药物偶联物的靶向癌症光疗法
光敏剂必须满足以下标准才被认为适用于任何一种光治疗方法：强红光或近红外 (NIR) 吸收，以允许光深度穿透生物组织，暗毒性可忽略不计，副作用少，但在光照下具有高细胞毒性，在生物介质中具有良好的溶解性和稳定性，优先在癌组织中积累，并具有合适的清除率。3 对于 PDT 而言，当考虑更典型的 II 型方法时，光敏剂需要具有高的三线态量子产率 (ΦT) 和随后的高单线态氧量子产率 (ΦΔ)，10,11 而对于 PTT，光敏剂必须通过非辐射衰变途径促进有效的光热转换（图 1），以产生足够高的细胞温度升高（例如至 >45°C）来诱导细胞死亡。 12,13 多种类型的纳米材料和分子光敏剂已被用于两种类型的光疗法。14 – 17 虽然纳米材料已被证明是光疗法的有效光敏剂，但其相对有限的可调性、较差的批次间重现性、广泛的尺寸分布、形态依赖性反应和未知的长期生物学效应可能使分子光敏剂成为更具吸引力的解决方案。12,13
WEDCIA SINUELA的组织病理学研究（星期三 dv>
摘要简介：在全球多个位置记录了海胆疾病，据报道发生了细菌，原生动物，真菌和藻类感染的趣味。目的：本研究旨在研究格兰加那利岛（西班牙中部大西洋）沿岸沿着格兰加那岛沿岸的阿尔巴西亚利克拉和paracentrotus lividus种群的病原体。方法：采样是在岛东北侧的圣克里斯托瓦尔海滩进行的，在那里，海胆是在2022年6月，7月和10月的1-3 m深处手动收集的。拭子样品，并在各种培养基上进行培养。结果：鉴定出八种不同的病原体药物，包括细菌和真菌，其中所有患病的海胆样品中最常见的菌群溶解性菌株是最常观察到的细菌。此外，在测试中发现了纤毛的原生动物，可能充当机会性寄生虫。结论：这项研究通过鉴定出大量相关的病原体，包括念珠菌，以前在患病生物中未报告的念珠菌，从而为秃头海胆疾病提供了独特的观点。此外，该研究强调了具有细菌菌落的组织中存在炎症反应，从而为理解这种海胆疾病提供了重要的见解。
jeevamrut配方和生物肥料对土壤的影响...
将Jeevamrut的应用与印em蛋糕或Vermitea加固，并结合植物生长的财团 - 促进微生物，例如氮杂杆菌，囊状脊髓膜菌根（VAM）或磷酸盐溶解菌（PSB）的植物疗法和磷酸盐溶解性细菌（PSB）的特性和物理性肥料的质量超过了。本研究是在2021 - 2022年和2022-23期间进行的，有两个因素，即4个水平的因子-J（Jeevamrut），而因子-B（生物含量）为5级。四个级别的因子-J包括三种具有一个对照的Jeevamrut公式，而五个级别的因子B包括四个具有一个对照的生物肥料组合。观察各种基于土壤的参数证实，与对照组和初始值相比，在不同处理下收集马铃薯作物（品种Kufri Bahar）后，土壤pH和土壤的电导率显着降低。此外，据报道，在用Vermitea或Inem Cake加固Jeevamrut后，有机碳，可用的氮，磷和土壤钾得到了增强。可以通过添加由PSB和Azotobactor或VAM真菌组成的生物肥料财团来进一步提高强化Jeevamrut的功效。这些处理对增强土壤微生物活性也有重大影响。
溴 - 石段插入启用了基于溴的流量电池的两电子转移
抽象的BR 2 /BR - 由于其高电位，溶解性和低成本，是流量电池中有前途的氧化还原夫妇。但是，Br - 和Br 2之间的反应仅涉及单电子转移过程，这限制了其能量密度。在此，研究了一种基于Br - /Br +的新型两电子转移反应，并通过BR +互化来实现石墨，形成溴 - 稀释岩插入化合物（BR – GIC）。与原始的BR - /BR 2氧化还原对相比，石墨中BR插入 /去干扰物的氧化还原电位高0.5V，这有可能大大增加能量密度。与电解质中的Br 2 /Br - 不同，由于石墨中的插入位点的降低，石墨中BR插入的扩散速率随着电荷态的增加而降低，并且石墨结构的完整性对于互相反应很重要。结果，电池可以连续运行300多个循环，其库仑效率超过97％，在30 mA /cm 2时的能量效率约为80％，而与Br - /Br 2相比，能量密度增加了65％。与双电子转移和高度可逆的电化学过程相结合，BR Intercalation Redox夫妇表现出非常有希望的固定能量存储前景。
PFAS-市政地下水排放合规性-...
全氟和多氟烷基物质 (PFAS)，也称为 PFC，已被美国环境保护署列为国家级新兴污染物。PFAS 是一系列化学品，历史上在工业、食品和纺织行业的数千种应用中使用。历史用途包括灭火泡沫、镀铬烟雾抑制剂、食品包装和各种其他产品。制革厂、地毯制造商和服装制造商等需要防水或防污的行业也使用 PFAS。这些化学物质非常稳定，在环境中分解非常缓慢，而且溶解性极高，因此很容易通过土壤转移到地下水中。对于其中两种化学物质，全氟辛烷磺酸盐 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA)，密歇根州根据《自然资源与环境保护法》（1994 年 PA 451 修正案，简称 NREPA）第 31 部分《水资源保护》颁布的行政法规第 4 部分《水质标准》制定了水质值 (WQV)。此外，密歇根州根据 NREPA 第 201 部分《环境修复》为其中七种化学物质制定了地下水清理标准：PFOS、PFOA、全氟己酸 (PFHxA)、全氟壬酸 (PFNA)、全氟己烷磺酸 (PFHxS)、全氟丁烷磺酸 (PFBS) 和六氟环氧丙烷二聚酸 (HFPO-DA)，也称为 Gen-X。如果未来根据这些管理规则针对更多 PFAS 化合物制定地下水清理标准，则本文件中描述的合规策略也将扩展到针对这些化合物。
课程结构一览
理学硕士 I 期 MM：75 分子生物学单元 1：基因组的结构和组织（8 小时）染色质组织 - 组蛋白和 DNA 相互作用组、染色质结构、核小体、染色质组织和重塑、染色体、异染色质和真染色质、扭转应力、DNA 拓扑结构 - 链接数、扭曲、扭动、超螺旋、拓扑异构体。第二单元：DNA复制、修复和重组（8 小时）DNA复制模型，Meselson 和 Stahl 实验，DNA聚合酶，病毒、细菌和真核生物中的 DNA 复制，复制叉，复制的校对和保真度，末端复制问题和端粒酶，复制抑制药物，DNA损伤剂，DNA修复机制（核苷酸切除修复、碱基切除修复、错配修复、重组修复、双链断裂修复、转录偶联修复、重组——同源、非同源和位点特异性重组）第三单元：基因表达和调控（8 小时）原核和真核基因的结构、调控区域、转录因子、转录机制、RNA聚合酶、RNA加工结构和不同 RNA 类型的功能、起始复合物的形成、延长、终止；操纵子概念-乳糖操纵子、色氨酸操纵子、arb操纵子、𝜆-阻遏物、lexA阻遏物、噬菌体的溶源性和溶解性循环、核糖开关、转录抑制剂。
EGFR酪氨酸激酶抑制剂纳米粒子靶向治疗及其在肺癌治疗中的新进展
近年来，纳米技术的出现和随后的发展极大地造福了医疗保健行业，特别是在癌症治疗方面。根据研究，主要的死亡与肺癌有关。多年来，针对表皮生长因子受体 (EGFR) 受体家族的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已在临床上用于治疗人类恶性肿瘤，尽管他们在治疗肺癌，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC) 时观察到了一些非常严重的不良反应。尽管 EGFR-TKI 作为小分子靶向药物具有卓越的品质，但其适用性仍然受到其溶解性差、口服生物利用度不一致、每日剂量需求高、血浆白蛋白结合倾向高以及初始/获得性耐药性的限制。本文的目的是研究 EGFR-TKI 对肺癌的影响并解决其一些缺点，纳米技术将是一种创新策略。提高这些药物有效性的有效工具是通过口服以外的方法使用纳米技术。本文表明，已经开发出一系列纳米药物输送系统来有效分配 EGFR-TKI，并具有改进的药物释放动力学和组织靶向能力。这篇评论文章旨在介绍肺癌和 EGFR 关系的信息、最近批准的 EGFR-TKI 靶向治疗的机制、EGFR-TKI 的最新概况及其相对于肺癌的临床状况、纳米技术的优缺点以及纳米输送的新突破，这些突破被认为比传统的药物化疗和输送要好得多。