FD关键词检索结果

飞行员标记 FDTL 延误,警告疲劳风险上升

Pilots flag FDTL delays, warn of rising fatigue risks

印度航空公司飞行员协会 (ALPA India) 已致函印度民航总局 (DGCA) 总干事,对飞行执勤时间限制 (FDTL) 框架的延迟和部分实施表示担忧,该框架已被法院强制要求从 2025 年 11 月 1 日起全面执行。该协会在信中指出,授予的豁免越来越多

政府指定 40 个子行业,以便更快地批准来自陆地边境国家的 FDI 提案

Government specifies 40 sub-sectors for faster clearance of FDI proposals from land-bordering nations

印度正在快速跟进中国和邻国的外国投资提案。包括稀土磁体和电子产品在内的 40 个关键制造子行业现在将在 60 天内获得许可。此举旨在促进国内生产。然而,印度公民必须保持这些企业的多数所有权和控制权。针对这些国家的投资也制定了新的报告准则。

政府发布关于 FDI 提案的更新标准操作程序,确定 12 周时间表、无纸化流程

Govt issues updated SOPs on FDI proposals fixing 12-week timeline, paperless process

分析师表示,将通过更快、透明和完全数字化的 FDI 审批来提高营商便利性

DPIIT 发布更新的 SOP 来处理 FDI 申请

DPIIT issues updated SOP for processing FDI applications

根据 SOP,最多需要 12 周的时间来对提案做出决定,不包括申请人消除提案中的缺陷或提供额外信息所花费的时间

FinMin 通知 FEMA 规则的变化,放宽对中国持股不超过 10% 的外国公司的 FDI

FinMin notifies changes in FEMA rules easing FDI for foreign cos with up to 10% Chinese stake

新的 FEMA 规则明确了自动路线下与中国相关的低水平 FDI

DEA 放宽 FEMA 规定中资持股不超过 10% 的公司的 FDI 规则

DEA eases FDI rules for firms with up to 10% Chinese shareholding under FEMA

修订后的政策将重点转向实益所有权,同时保留对来自陆地边境国家实体的限制,标志着新冠疫情后外国直接投资规则的放宽

为什么 FDA 拒绝“突破性”黑色素瘤药物

Why the FDA rejected a ‘breakthrough’ melanoma drug

FDA 两次拒绝了前景光明的皮肤癌药物 RP1,让许多人感到困惑和担心这对其他药物的批准意味着什么

FDA 批准首个耳聋基因疗法,旨在恢复患有罕见遗传性疾病的儿童的听力

The FDA Approves the First-Ever Gene Therapy for Deafness, Which Aims to Restore Hearing in Kids With a Rare Inherited Condition

该机构的决定是基于一项临床试验的结果,在该试验中,该治疗改善了 80% 儿科参与者的听力。然而,聋人社区倡导者对治愈听力损失的努力感到担忧

为什么食品添加剂可能未经过 FDA 审查

Why Food Additives May Not Be FDA Reviewed

讨论 FDA 在向该国食品供应中添加新成分方面存在数十年之久的漏洞。

RFK, Jr. 使致幻剂快速获得 FDA 审查和批准

RFK, Jr., puts psychedelics on fast track to FDA review and approval

美国食品和药物管理局正在寻求加快对三家正在研究裸盖菇素和 MDMA 类药物治疗抑郁症和创伤后应激障碍 (PTSD) 的公司的审查流程

人们愿意花更多钱购买带有“FDA 健康”标签的食品

People are willing to pay more for food with ‘FDA healthy’ label

“我们的主要发现是,对政府的信任是人们的重要组成部分,并且他们愿意为该标签支付更多费用。”

新西兰超轻型飞机 - 幻影 (4) - ZK-FDA 至 ZK-FHN 注册幻影

Microlight Aircraft of New Zealand - Mirages (4) - ZK-FDA to ZK-FHN Registered Mirages

好吧,在瓦纳卡上空的战鸟之后,是​​时候回到我们的幻影和它们的历史了:ZK-FDAZK-FDDZK-FDFZK-FDHZK-FDJZK-FDRZK-FDSZK-FEQZK-FFDZK-FHN 从上面你可以看到我们丢失了很多幻影的照片。我想这是一个不太可能的事情,但是我们的博客读者可以提供任何丢失的照片吗?如果可以的话,请将它们通过电子邮件发送给我:keith.morrisKMM@gmail.com,我很乐意添加它们。

“该领域的里程碑时刻”:FDA 批准首个遗传性耳聋基因疗法

'A landmark moment for the field': FDA approves first-ever gene therapy for inherited deafness

由再生元 (Regeneron) 开发的基因疗法是第一种被批准用于治疗遗传性听力损失的同类疗法。

特朗普命令 FDA 对迷幻疗法进行审查

Trump Orders FDA Review of Psychedelic Therapies

唐纳德·特朗普总统周六签署了一项行政命令,他表示,该命令指示 FDA 加快对某些已被指定为突破性治疗药物的迷幻药的审查。杰弗里·辛格博士在一篇新的博客文章中表示,“即使总统的行政命令消除了临床研究人员在进行临床试验时面临的大部分繁文缛节,我们也不应该对患者很快就能获得这些药物进行迷幻辅助心理治疗过于乐观。在目前的框架下,FDA 必须首先确定迷幻药物对于特定治疗用途是安全有效的,然后临床医生才能开出处方,这一过程可能需要 10 到 12 个小时然后,DEA 必须将其从附表 I 重新安排到限制较少的类别。数十年的禁令时代的信息也可能影响 FDA 审查人员如何评估这些物质,即使该机构批准了这些物质,

FDA 考虑放宽对 RFK Jr. 和 MAHA 支持者青睐的未经证实的肽的限制

FDA to weigh easing limits on unproven peptides favored by RFK Jr. and MAHA supporters

美国食品和药物管理局将于今年夏天召开会议,考虑放宽对六种以上肽注射剂的限制,这些肽注射剂是一组未经批准的疗法,在健康影响者、健身大师和名人中很受欢迎。

FDA 的 Makary 博士和 Hyde 先生

Dr. Makary and Mr. Hyde at the FDA

《华尔街日报》编辑委员会食品和药物管理局生物制剂负责人维奈·普拉萨德 (Vinay Prasad) 在破坏罕见疾病突破后将于本月底辞职......

FDA 终于开始接受抗衰老疗法了吗?

Is the FDA Finally Warming to Anti-Aging Therapies?

Steve Hill,寿命研究 FDA 将衰老视为不可避免的现象,而不是医学目标。然而,随着 Life Biosciences 的发展,

对于 FDI,电子商务出口必须放在单独的购物车中

For FDI, E-comm exports must be in separate cart

印度正在考虑允许外国直接投资专门用于出口的基于库存的电子商务。此举旨在在不影响国内零售商的情况下增加出境出货量。正在评估严格的保障措施,包括仓库的物理隔离,以确保出口货物不会在当地销售。