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本演示文稿包含经修订的 1995 年私人证券诉讼改革法所定义的前瞻性陈述，包括关于以下内容的陈述：Moderna 的 2025 年收入指引和影响指引范围的因素；Moderna 平台的成功率；Moderna 执行其战略重点的能力，包括推动 Spikevax 和 mRESVIA 使用的能力、对未来三年内十种产品获批的关注以及实现整个业务的成本效益以在 2028 年实现收支平衡的能力；COVID-19 和 RSV 市场的规模和持久性，以及潜在未来产品的市场；以及未来产品获批、数据读取和商业发布的潜力和时间。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了 Moderna 的控制范围，并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定性和其他因素包括 Moderna 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日的财年 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下所述的其他风险和不确定性，以及 Moderna 随后向 SEC 提交的文件中所述的其他风险和不确定性，这些文件可在 SEC 网站 www.sec.gov 上查阅。除法律要求外，Moderna 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 当前的预期，并且仅代表本报告发布之日的观点。
Moderna 的 2025 年 JPM 演示文稿
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