Loading...
机构名称:
¥ 2.0

如果通过液体活检 [例如 FoundationOne ® Liquid CDx(CPT 代码 0239U)或 Guardant360 ® CDx(CPT 代码 0242U)] 进行检测,则必须满足以下标准之一: o 接受检测的个体身体状况不适合进行侵入性活检;或 o 无法进行肿瘤组织检测;或 o 循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测是检测特定生物标志物(例如 ESR1 抗性突变)的有效方法。如果不符合上述要求,使用综合基因组分析 (CGP) 的伴随诊断测试将被视为未经证实且没有医学必要。注意:对于未分化甲状腺癌,请参阅医疗政策“用于实体瘤癌症诊断、预后和治疗决策的分子肿瘤学检测”。对于急性髓细胞白血病,请参阅题为“血液系统癌症诊断、预后和治疗决策的分子肿瘤学检测”的医疗政策。

分子肿瘤学伴随诊断测试

分子肿瘤学伴随诊断测试PDF文件第1页

分子肿瘤学伴随诊断测试PDF文件第2页

分子肿瘤学伴随诊断测试PDF文件第3页

分子肿瘤学伴随诊断测试PDF文件第4页

分子肿瘤学伴随诊断测试PDF文件第5页

相关文件推荐

2022 年
¥1.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥7.0