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1 EUA,即紧急使用清单,是全球组织和国家监管机构(例如世界卫生组织 (WHO) 或美国食品药品监督管理局 (FDA))使用的基于风险的工具或程序,用于评估和列出未经许可的疫苗、治疗药物和体外诊断产品,最终目的是加快向受公共卫生紧急事件(包括传染病)影响的人们提供这些产品。这些工具可帮助感兴趣的采购机构和政府根据一组基本的现有质量、安全性和有效性以及性能数据来确定使用特定产品的可接受性。2 美国食品药品监督管理局。2021 年。FDA 批准首款 COVID-19 疫苗。新闻稿。8 月 23 日。3 N. Gozzi 等人。2023 年。评估 COVID-19 疫苗不平等的影响:一项建模研究。自然通讯。14。3272。4 CA Kunyenje 等人。 2023. 非洲低收入国家 COVID-19 疫苗不平等问题。公共卫生前沿。11:1087662。

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