机构名称：
¥ 1.0
1.审查进口单，以确保进口药品符合《药品和化妆品法》第三章及其规则、《药品和神奇疗法（令人反感的广告）法》及其规则、《麻醉药品和精神药物法》（NDPS）及其规则以及任何其他现行法律的规定。2.检查出口装运单是否符合《药品和化妆品法》，并根据《麻醉药品和精神药物法》及其规则进行控制。3.就麻醉药品和精神药物法案和规则而言，必须检查麻醉品专员签发的证书以进行进出口，并通过相应区域的印度副药品主管机关向印度药品主管机关提供详细信息。4.确保除非药品许可机构根据规则（规则 122 A 和 30-AA）允许进口，否则不会进口任何新药。5.确保为测试、检查和分析或临床试验或个人使用而进口的少量药品根据情况适当地受到测试许可证（11 或 11- A）或许可证（12 B）的保护。
中央药品标准控制组织孟买海港
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