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本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港条款所定义的前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“假定”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“继续”或“出现”等术语或这些术语的否定词或类似表达来识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述受某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与所述结果大不相同。可能导致此类差异的因素包括但不限于：2024 年第一季度的实际 Zynlonta 收入、2025 年第四季度的预期现金流、公司在某些具有不同靶点、连接体和有效载荷的实体肿瘤中早期研究项目的时机和成功；新的商业上市战略的有效性、新技术的竞争、公司在美国增加 ZYNLONTA® 收入的能力；瑞典孤儿生物维特鲁姆 AB (Sobi®) 在欧洲经济区成功将 ZYNLONTA® 商业化并获得市场认可的能力、足够的报销范围和未来收入；国家药品监督管理局批准 Overland ADCT BioPharma 提交的 ZYNLONTA® 在中国的 BLA 以及未来来自该 BLA 的收入，我们的战略合作伙伴，包括田边三菱制药株式会社，在国外司法管辖区获得 ZYNLONTA® 监管批准的能力，以及未来从此类合作伙伴关系中获得收入和付款的时间和金额；公司或其合作伙伴的研究和开发项目或临床试验的时间和结果，包括 LOTIS 5 和 7、ADCT 601 和 602 以及 FL 和 MZL 的 IIT；公司产品或产品候选物的监管提交的时间和结果；FDA 或外国监管机构的行动；预计收入和支出；公司进行业务开发或研究合作交易的能力；公司的债务，包括 Healthcare Royalty Management 和 Blue Owl 和 Oaktree 设施，以及此类债务对公司活动的限制，遵守各种协议条款和偿还此类债务的能力以及偿还此类债务所需的大量现金；以及公司为其研究、开发、临床和商业活动获取财务和其他资源的能力。有关这些因素和其他可能导致实际结果与前瞻性陈述中预期结果大不相同的因素的更多信息，请参阅公司 10-K 表年度报告的“风险因素”部分以及公司向美国证券交易委员会提交的其他定期和当前报告和文件。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、业绩、成就或前景与此类前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩、成就或前景大不相同。公司提醒投资者不要过分依赖本文件中的前瞻性陈述。
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