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• 委员会提议更新 ORS 689.522，以包括生物仿制药产品和可互换的生物仿制药语言，使用与联邦药品管理局 42 USC 262(i)(2) 一致的定义。生物仿制药与 FDA 批准的参考产品相当，可提供更多治疗选择，并具有与参考产品相同的安全性和有效性。
处方药可负担委员会 (PDAB) 立法......
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