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我对受体介导的转胞吞作用和肽穿梭机日益增长的兴趣尤其感到鼓舞,它们使用转铁蛋白受体等天然运输机制来更有效、更有选择地将药物输送到 BBB。作为这些进步的补充,器官芯片和 iPSC 衍生模型的开发至关重要。这些模型帮助我们更好地模拟人类 BBB 生理和病理,为我们提供了研究药物输送和疗效急需的受控环境。这一点尤其重要,因为当 BBB 靶向疗法因模型不足而在临床试验中失败时,通常会浪费时间和资源。
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