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简介 本指南提供可供英国卫生服务管理局 (HSE) 急性和非急性医院（包括自愿医院和法定医院）使用的生物药品及其获批生物仿制药的处方、采购和教育资源信息。生物药品极大地促进了各种急性和慢性疾病的治疗，其有益影响与产品类型本身一样多样化，包括疫苗、生长因子、免疫调节剂、单克隆抗体和源自捐献血液和血浆的产品 1 。生物药品目前是 HSE 药品预算中最大的支出领域。生物仿制药的引入为患者和处方人员提供了更多的生物药品选择。全球和爱尔兰临床实践中生物仿制药的使用已得到充分证实，使用的生物仿制药数量逐年增加。迄今为止，欧洲药品管理局 (EMA) 已批准超过 80 种生物仿制药 2 。它们的可用性给医药市场带来了竞争，这为患者和医疗保健提供者提供了显着提高价值的机会。生物仿制药的引入使所有利益相关者受益，因为它允许更多患者获得更广泛的治疗，并且医疗保健提供者有可能将节省的资金再投资于进一步发展医疗服务。背景经济合作与发展组织 (OECD) 和欧盟将采用生物仿制药视为减少医疗服务浪费支出的关键战略 3 。这仍然是提高急症医院成本效益的优先事项，并且已经出台了多项政府和 HSE 主导的举措来支持这一点：
急症医院生物药物指南。......
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