机构名称：
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收件人：接受过罕见病药物或生物制品方面科学或医学培训的个人 发件人：药物利用审查（DUR）委员会和药学和治疗学（P&T）委员会 主题：关于罕见病药物和生物制品以及基因靶向药物和生物制品的公众意见 通知日期：9/17/24 要求回复日期：10/21/24 众议院文件 653 规定，药学和治疗学（P&T）委员会和药物利用审查（DUR）委员会在就受益人获取做出建议或决定时，需向接受过罕见病药物和生物制品以及基因靶向药物和生物制品方面科学或医学培训的个人索取并考虑信息。需向接受过药物、生物制品或罕见病方面科学或医学培训的个人索取下列药物和生物制品的信息，这些信息可能会在即将举行的 P&T 和/或 DUR 会议上进行审查。请在规定的回复日期之前向下面提供的联系信息提供意见，包括利益冲突披露表。参加相应的 P&T 和 DUR 会议时，请遵循当前既定的口头公众意见提供流程。请在 2024 年 10 月 21 日之前提交口头公众意见提供请求。罕见病药物书面公众意见提交流程：
爱荷华州医疗补助公共通知：征求意见
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