机构名称：
¥ 1.0
• 美国患有 4 期 ALK+ NSCLC（确诊后 ≤ 5 年）的成年人参与了本研究，他们接受过 ALK 抑制剂治疗 NSCLC ≥ 6 个月，并且这些患者的非正式、当前或近期（1 年内）照料者参与了本研究。 • 本研究获得了美国完全认可的中央机构审查委员会伦理与独立审查服务机构的伦理批准（研究编号 23154-01）。 • 进行了半结构化定性访谈（表 1），访谈指南基于从 NSCLC 定性和定量偏好研究的针对性文献综述中确定的概念制定。除了排名/评分练习外，还通过开放式问题促进访谈讨论。 • 使用描述性和内容分析来分析访谈数据。
ALK 阳性转移性非淋巴细胞白血病治疗选择的驱动因素...
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