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本演示文稿包含前瞻性陈述，通常可以通过使用诸如“可能”、“将”、“估计”、“未来”、“向前”、“预期”、“计划”、“期望”、“探索”、“潜在”或其他类似词语来识别。任何描述 Kazia 未来计划、战略、意图、期望、目标、目标或前景的陈述，以及其他非历史事实的陈述，也属于前瞻性陈述，包括但不限于以下陈述：与 Kazia 临床和临床前试验或评估 Kazia 产品候选物的第三方试验相关的中期或最终结果和数据的时间安排、Kazia 临床和临床前项目中招募患者的时间和计划、paxalisib 和 EVT801 的潜在益处，以及 Kazia 在其业务和项目（包括 paxalisib 和 EVT801）方面的战略和计划。此类声明基于 Kazia 对影响其业务的未来事件和未来趋势的预期和预测，并受某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性声明中预期的结果大不相同，包括与临床和临床前试验和产品开发相关的风险和不确定性、中期数据可能无法反映最终数据的风险、与监管部门批准相关的风险以及与全球经济状况的影响（包括银行业混乱）相关的风险和不确定性。这些和其他风险和不确定性在 Kazia 向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中进行了更全面的描述。除非适用法律另有规定，否则 Kazia 不承担公开更新任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。您不应过分依赖这些前瞻性声明，这些声明仅适用于本演示文稿的日期。
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