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自 2025 年 1 月 1 日起生效，导致孕妇的用药剂量发生变化 尊敬的医疗专业人士， 摘要：自 2025 年 1 月 1 日起，北爱尔兰的 Abrysvo 许可用药剂量将从给孕 24 至 36 周的孕妇服用更改为给孕 28 至 36 周的孕妇服用，以通过母体免疫保护从出生到六个月大的婴儿。Abrysvo 的许可用途没有其他重大变化。自 2025 年 1 月 1 日起，在北爱尔兰供应的药品和疫苗将由 MHRA 许可。这与根据温莎框架的现行欧洲药品管理局 (EMA) 许可证不同。目前，北爱尔兰供应的 Abrysvo® ▼（呼吸道合胞病毒疫苗（二价，重组））已获得 EMA 许可，其适应症如下：截至 2024 年 12 月 31 日，北爱尔兰的 Abrysvo 将遵循 EMA 的许可：
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