评估了以下制造商的两个不同的96孔PCR板块（每批3板）：Eppendorf（Twin.tec®PCR板），供应商“ 4T”和供应商“ AR”。每个PCR板的48孔中有100 µL的棋盘图案中的超纯水。将板用eppendorf热密封膜密封，并在500 x g处离心1分钟，然后在96°C下放入Mastercycler®X50s 40分钟。此外，将板混合（EppendorfMixmate®，RT和1200 rpm的10分钟）和离心（Eppendorf离心机5920 R，RT时1分钟，500 x g）。随后将90 µL的等分试样从每个井转移到UV-VIS，96/F微板，以测量微孔板分光光度计（Xmark™，Bio-Rad®）上的吸光度。测量了从220 nm到400 nm的吸光度波长光谱。未孵育的水用于设置空白值。在260 nm处的吸光度和50μg/mL的因子用于计算每个样品中源自UV浸泡的可刺激物的假DNA浓度。