在我们先前对韩国的enchytraeid（Clitellata）动物区系的研究中，我们描述了30种新物种和两个新属（Dózsa-Farkas＆Hong＆Hong，Christensen＆Dózsa-Farkas，20122015，Hong＆Dózsa-farkas 2018，Dózsa-Farkas等。 2018，2019a，2019b，Felföldi等。 2020，Dózsa-Farkas等。 2022）。 这些新物种的类型地区分布在宽阔的地理区域，涵盖了韩国大陆和济州岛岛，其中在包括森林土壤及其垃圾层在内的一系列栖息地类型中收集了标本，以及耕种的农业领域和草地的土壤（Felfelldi等。 2020，Dózsa-Farkas等。 2022）。 2016年9月，从Seongsan Ilchulbong Tuff锥和Mt. 中收集了土壤样品 baekam国家公园，其中我们确定了一种新的小脆性物种，而2018年10月，在从山>>山中收集的土壤样品中，还确定了另外两种新的Mesenchytraeus物种。 Gwaebangsan和Mt. jeombong。 与上述先前的研究一致，在我们对这些新物种候选物的标本的分析过程中，对邻苯二甲酸的形态学观察补充了靶向线粒体胞浆胞浆c氧化酶c氧化酶亚基1（CO1）基因的分子分类分析，核核核核核苷（CO1）的核核核苷（CO1）核心核心（CO1）（CO1）的3.基因。2015，Hong＆Dózsa-farkas 2018，Dózsa-Farkas等。2018，2019a，2019b，Felföldi等。2020，Dózsa-Farkas等。 2022）。 这些新物种的类型地区分布在宽阔的地理区域，涵盖了韩国大陆和济州岛岛，其中在包括森林土壤及其垃圾层在内的一系列栖息地类型中收集了标本，以及耕种的农业领域和草地的土壤（Felfelldi等。 2020，Dózsa-Farkas等。 2022）。 2016年9月，从Seongsan Ilchulbong Tuff锥和Mt. 中收集了土壤样品 baekam国家公园，其中我们确定了一种新的小脆性物种，而2018年10月，在从山>>山中收集的土壤样品中，还确定了另外两种新的Mesenchytraeus物种。 Gwaebangsan和Mt. jeombong。 与上述先前的研究一致，在我们对这些新物种候选物的标本的分析过程中，对邻苯二甲酸的形态学观察补充了靶向线粒体胞浆胞浆c氧化酶c氧化酶亚基1（CO1）基因的分子分类分析，核核核核核苷（CO1）的核核核苷（CO1）核心核心（CO1）（CO1）的3.基因。2020，Dózsa-Farkas等。2022）。这些新物种的类型地区分布在宽阔的地理区域，涵盖了韩国大陆和济州岛岛，其中在包括森林土壤及其垃圾层在内的一系列栖息地类型中收集了标本，以及耕种的农业领域和草地的土壤（Felfelldi等。2020，Dózsa-Farkas等。 2022）。 2016年9月，从Seongsan Ilchulbong Tuff锥和Mt. 中收集了土壤样品 baekam国家公园，其中我们确定了一种新的小脆性物种，而2018年10月，在从山>>山中收集的土壤样品中，还确定了另外两种新的Mesenchytraeus物种。 Gwaebangsan和Mt. jeombong。 与上述先前的研究一致，在我们对这些新物种候选物的标本的分析过程中，对邻苯二甲酸的形态学观察补充了靶向线粒体胞浆胞浆c氧化酶c氧化酶亚基1（CO1）基因的分子分类分析，核核核核核苷（CO1）的核核核苷（CO1）核心核心（CO1）（CO1）的3.基因。2020，Dózsa-Farkas等。2022）。2016年9月，从Seongsan Ilchulbong Tuff锥和Mt.baekam国家公园，其中我们确定了一种新的小脆性物种，而2018年10月，在从山>>山中收集的土壤样品中，还确定了另外两种新的Mesenchytraeus物种。Gwaebangsan和Mt.jeombong。与上述先前的研究一致，在我们对这些新物种候选物的标本的分析过程中，对邻苯二甲酸的形态学观察补充了靶向线粒体胞浆胞浆c氧化酶c氧化酶亚基1（CO1）基因的分子分类分析，核核核核核苷（CO1）的核核核苷（CO1）核心核心（CO1）（CO1）的3.基因。