新型的电晕病毒疾病2019(COVID-19)大流行使全世界的死亡率射击。因此,为了打击这种疾病,我们设计了一种来自严重急性呼吸综合征病毒2(SARS-COV-2)的多种蛋白质疫苗,采用免疫信息学方法,在计算机中验证,以稳定,非过敏和抗原性。细胞毒性T细胞,辅助T细胞和B细胞表位是从世界各地分离的四种病毒菌株中的六个保守蛋白序列进行计算预测的。与B细胞表位重叠的T细胞表位一起包括在疫苗构建体中,以确保体液和细胞介导的免疫反应。在构建体的N末端添加了霍乱毒素的β-亚基,以增加免疫原性。在疫苗中甚至预测了诱导表位的干扰素 - γ诱导表位。分子对接和结合能量研究表明,疫苗与免疫刺激性Toll样受体(TLR)-2、3、4。疫苗的分子动力学模拟确保了生物系统中的体内稳定性。疫苗的免疫模拟表明免疫反应升高。在表达载体中疫苗的有效翻译被确保在计算机克隆方法中使用。当然,这种疫苗结构可以可靠地对抗Covid-19。