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摘要 ◥ 目的：尽管乳腺癌免疫疗法取得了有希望的进展，但增强 T 细胞滤过仍然是一项重大挑战。尽管单一疫苗和免疫检查点阻断 (ICB) 作为单一疗法均未取得广泛成功，但我们假设针对致癌驱动因素的靶向疫苗与 ICB 相结合可以指导和实现晚期癌症的抗肿瘤免疫。实验设计：我们的 HER2+乳腺癌模型表现出反映晚期人类 HER2+乳腺癌的分子特征，具有少量新表位和升高的免疫抑制标志物。利用这些，我们接种了针对致癌 HER2 D 16 异构体、非驱动肿瘤相关基因 (GFP) 和特定新表位的疫苗。我们进一步测试了单独和联合接种疫苗或抗 PD-1 的效果。结果：我们发现，只有针对 HER2 D 16（致癌性和 HER2 治疗耐药性的驱动因素）的疫苗接种才能引发
刺激致癌基因特异性肿瘤浸润 T 细胞...
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