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由新兴的SARS-COV-2冠状病毒威胁到全球公共卫生,迫切需要开发安全有效的疫苗, covid-19造成的大流行。 在这里,我们报告了新型复制缺陷性缺陷性腺病毒载体载体的临床前评估,该疫苗编码了SARS-COV2的融合前稳定尖峰(S)蛋白质。 我们表明,我们的疫苗候选者Grad-cov2在小鼠和猕猴中都具有高度免疫原性,引发了中和SARS-COV-2感染的功能性抗体,并阻止了与ACE2受体结合的尖峰蛋白,以及与鲁棒的Th1主导的细胞反应,在外围和Lung中。 我们在这里表明,融合前稳定的尖峰抗原在诱导ACE2交流,SARS-COV2中和抗体方面优于野生型。 面对以大规模疫苗制造的前所未有的需求,将不同的基因组缺失进行比较,以选择在搅拌储罐生物反应器中显示出最高生产率的载体主链。 该初步数据集将Grad-COV2识别为潜在的Covid-19疫苗候选者,在当前正在进行的I期临床试验(NCT04528641)中支持Grad-COV2疫苗的翻译。covid-19造成的大流行。在这里,我们报告了新型复制缺陷性缺陷性腺病毒载体载体的临床前评估,该疫苗编码了SARS-COV2的融合前稳定尖峰(S)蛋白质。我们表明,我们的疫苗候选者Grad-cov2在小鼠和猕猴中都具有高度免疫原性,引发了中和SARS-COV-2感染的功能性抗体,并阻止了与ACE2受体结合的尖峰蛋白,以及与鲁棒的Th1主导的细胞反应,在外围和Lung中。我们在这里表明,融合前稳定的尖峰抗原在诱导ACE2交流,SARS-COV2中和抗体方面优于野生型。面对以大规模疫苗制造的前所未有的需求,将不同的基因组缺失进行比较,以选择在搅拌储罐生物反应器中显示出最高生产率的载体主链。该初步数据集将Grad-COV2识别为潜在的Covid-19疫苗候选者,在当前正在进行的I期临床试验(NCT04528641)中支持Grad-COV2疫苗的翻译。

新的大猩猩腺病毒疫苗的免疫原性,用于covid-19

新的大猩猩腺病毒疫苗的免疫原性,用于covid-19PDF文件第1页

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