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基因编辑，生物打印和IPSC技术的用途广泛。他们不仅具有许多潜在的应用，而且作为实验室研究的工具，它们可以被修改为具有新的和改变的功能和属性。基因编辑，尤其是使用CRISPR/CAS9，可以说有助于“修补”；对工具的结构进行更改，测试它们以查看它们对其功能的影响，并查看更改如何以及为什么产生这种效果的影响是相对容易的。这允许对工具本身的属性进行开放式实验，以探索新颖的可能性并自定义新功能和应用程序的CRISPR构造。自2012年以来开发的大量修改后CRISPR变体可以证明这一点；例如基础或RNA编辑器。
高级疗法定制和个性化的趋势
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