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摘要尽管在实验室中发现的潜在生物标志物数量增加并在许多文献中报告，但在临床实践中常规可用的生物标志物来为治疗决策提供了信息，这是非常有限的。新健康技术的补偿决策通常通过经济评估来告知；但是，诊断/测试技术（例如伴随生物标志物测试）的经济评估远低于药物的频率。此外，很少有国家提供针对共同依赖技术（例如伴随诊断或精确药物）的健康经济评估方法指南。因此，本文旨在指导针对靶向疗法的癌症生物标志物成本效益模型的发展，重点是伴随诊断。本教程论文提供了有关如何对癌症生物标志物进行经济评估以及如何对生物标志物测试的特征进行建模的实用指导，这是相应目标疗法的价值的一部分。本文简要介绍了方法和数据要求，构建伴侣癌症生物标志物的健康经济模型的分步指南，以及对他们在医疗保健决策中的应用中出现的问题的讨论。R在R中提供了该实用的指导，本文提供了与随附的电子补充材料中的R码一起提供的示例。
建模和进行成本...
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