抽象的目的是在风湿病中评估现代Spikevax主要系列后的安全性,免疫原性和细胞反应。方法,我们对稳定治疗的成年人(RA,n = 131)进行了12个月的前瞻性,未随机,开放标签的,比较试验;全身性红斑狼疮(SLE,n = 23)在霉菌酸酯莫菲蒂(MMF)上;泼尼松≥10mg/天(n = 8)或年龄匹配/性匹配的对照(健康对照,HC,hc,n = 58)的其他风湿性疾病。不良事件(AES),体液免疫反应(免疫原性:抗SARS-COV-2峰值蛋白及其受体结合结构域的IgG阳性,中和抗体(NABS)),细胞反应(ELISPOT)和COVID-19的感染率。疫苗接种后自我报告的AES的结果频率相似(HC 90%,RA 86%,SLE 90%);其中,肌肉骨骼AE在RA中更常见(HC 48%vs RA 66%(δ95%CI CI CI 3至32.6))。疾病活动评分没有增加疫苗接种后。没有据报道与疫苗有关的严重AE。在RA和SLE中,疫苗接种后的免疫原性降低(RA 90.2%,SLE 86.4%;对于HC与HC相比,这两种免疫原性都不包括NULL)。同样,患者的NAB降低(RA 82.6%,SLE 81.8%)。在RA中,年龄> 65(OR 0.3,95%CI 0.1至0.8)和利妥昔单抗治疗(OR 0.003,95%CI 0.001至0.02)是免疫原性的负预测指标。ELISPOT在16/52测试的RA和17/26 HC(δCI11.2-53.3)中为阳性。在研究期间,11 HC,19 RA和3名SLE患者自我报告的共同感染。在患有自身免疫性疾病的免疫抑制成年人中的Covid-19疫苗中的结论,Moderna Spikevax主要系列是安全的。MMF,RA> 65岁和利妥昔单抗与疫苗诱导的保护降低有关。
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