动物模型对我们对阿尔茨海默氏病(AD)的潜在机制的理解做出了重大贡献。结果,已经研究了300多种干预措施,并据报道可以改善病理表型和/或改善AD动物模型的行为[1]。迄今为止,这些发现并未导致人类的目标验证,并成功地转化为疾病改良疗法。将临床前研究转化为临床试验的挑战包括小鼠模型无法充分概括人类疾病,繁殖和殖民地维护实践的变化,由于在科学文学中报道的负面结果而导致的动物试验的设计,进行和分析缺乏标准,对动物试验的设计和分析的标准[2-4]。将临床前研究转化为临床试验的挑战包括小鼠模型无法充分概括人类疾病,繁殖和殖民地维护实践的变化,由于在科学文学中报道的负面结果而导致的动物试验的设计,进行和分析缺乏标准,对动物试验的设计和分析的标准[2-4]。