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使用免疫调节剂防止自身免疫性β-细胞损伤的进展，导致1型糖尿病（T1DM）是一个有趣的研究领域。这些包括非特异性抗炎剂，靶向特定免疫细胞或细胞因子的抗炎剂。teplizumab是一种抗CD3-分子，与CD3/TCR复合物的结合并导致其消失，并使T细胞对其靶抗原的耐用性。临床前试验和临床试验表明，如果在T1DM疾病过程中使用的早期使用，则其在降低血清C肽水平下降以及需要胰岛素治疗的功效。最早在治疗后七年后至六个月才明显。最近已获得食品药品监督管理局的批准，以延迟8岁以上儿童的临床（第3阶段）1型糖尿病的发作。在世界糖尿病杂志上发表的最近发表的元分析中，Ma等人发现，与对照组相比，与对照组相比，Teplizumab治疗组中的糖尿病杂志具有更大的胰岛素使用情况，C肽反应的变化以及更好的血糖控制的可能性更大。但是，所有纳入的随机对照试验均在高收入国家进行。在第3阶段疾病中，分子的高成本和未知效用限制了其广泛使用。

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