结果:总共包括1 808 584例患者。在派生队列中,3个现象群具有显着不同的死亡率。调整已知的协变量后,现象B与现象A相比,长期死亡率增加了20%(危险比,1.20 [95%CI,1.17-1.23]; P <0.0001; P <0.0001; phanogroup A死亡率,2.2%; femogroup B死亡率,6.1%)。在单变量分析中,我们发现现象B在所有队列中的死亡风险都明显更大(所有5个同类群中的对数秩P <0.01)。全球范围的关联研究表明,现象B的未来房颤率较高(优势比,2.89; p <0.00001),心室心动过速(优势比,2.00; p <0.00001),缺血性心脏病(优势比,1.44; p <0.00001; p <0.00001); cardiy1 <0.00001)<,cardibath 一项单特征基因组的关联研究产生了4个基因座。 SCN10A,SCN5A和CAV1在心脏传导和心律不齐中具有作用。 ARHGAP24没有明确的心脏作用,可能是一个新颖的目标。一项单特征基因组的关联研究产生了4个基因座。SCN10A,SCN5A和CAV1在心脏传导和心律不齐中具有作用。ARHGAP24没有明确的心脏作用,可能是一个新颖的目标。
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