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成簇的规律间隔的短回文序列重复-Cas (CRISPR-Cas) 系统已成为下一代病原体诊断、基因编辑、药物发现和治疗的有前途的工具。它构成了许多古细菌和细菌物种的天然适应性免疫反应的一部分，通过切割核酸来抵抗外来噬菌体和质粒感染 (Brouns 等人 2008 年；Horvath 等人 2010 年；Garneau 等人 2010 年；Barrangou 等人 2007 年)。目前，研究重点是优化 Crispr-Cas 系统以用于人类 (Cebrian-Serrano 等人 2017 年；Hendel 等人 2015 年；Kumar 等人 2019 年；Moorthy 等人 2020 年；Naeem 等人 2020 年)。快速检测致病病原体可以实现准确、快速的治疗，并有助于防止疾病的传播。而传统的诊断方法，如限制性酶、重组酶、核酸酶、基于测序的方法、基于 PCR/qPCR 的方法和基于等温扩增的技术（Yang 和 Rothman 2004 ；Zhao 等人 2015 ；Scheler 等人 2014 ）耗时长、特异性和灵敏度低、价格昂贵、需要技术专长和复杂的
CRISPR-Cas 系统：从诊断工具到潜在的抗病毒治疗
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