基于核酸的TPD具有以下优势:首先,扩大了细胞内靶蛋白的范围。以核酸基序为弹头的PROTAC已成功用于降解缺乏活性配体结合位点的蛋白质,包括RNA结合蛋白(RBP)、转录因子(TF)和G-四链体(G4)结合蛋白。其次,可用于开发膜蛋白靶向降解的平台(例如双特异性适体嵌合体),核酸适体还可作为靶向递送工具,实现肿瘤特异性靶向降解。第三,核酸基序可作为靶向降解的底物用于治疗RNA疾病。一种新兴的RNA降解技术——核糖核酸酶靶向嵌合体(RIBOTAC)表明PROTAC的嵌合降解原理已扩展到RNA领域。本综述介绍了近年来新兴的基于核酸的TPD策略以及针对核酸(RNA)靶标的靶向降解新策略[3]。