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目前肿瘤细胞治疗方法包括自体或同种异体细胞起始材料,以此为原料设计出针对肿瘤的治疗细胞产品。同种异体细胞可以进一步分解为供体或 iPSC 衍生的起始材料。供体衍生的起始材料通常来自健康供体的循环或脐带血,随后收获治疗细胞类型(例如,自然杀伤细胞或 NK 细胞)并在复杂的细胞培养过程中扩增,该过程通常包括多种细胞因子、生长因子、基因工程和饲养细胞,以产生许多细胞剂量。或者,基于 iPSC 的方法通常需要逐步实施多种复杂的细胞培养条件,以驱动细胞通过必要的祖细胞阶段,最终获得预期的免疫效应细胞类型,通常是 NK 细胞。这种方法在产生必要的中间祖细胞方面效率低下,导致 NK 细胞的初始产量低,然后需要饲养细胞驱动的扩增。这种由饲养细胞驱动的扩增会显著降低最终细胞治疗产品的增殖能力,因此需要大量(约 10 亿个细胞)且重复给药,再加上反复的淋巴细胞清除化疗,才能实现必要的植入和暴露,从而产生抗肿瘤效果。当前细胞治疗模式:自体和同种异体方法的临床疗效

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