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位点特异性 DNA 重组酶以极其整齐的方式催化单向 DNA 插入、反转和缺失反应，不会留下断裂的磷酸二酯键。然而，它们这样做的机制给它们留下了一个有趣的热力学问题：产物中的共价键净数量与底物中的共价键净数量相同。这些酶如何推动它们的反应完成？此外，它们如何“决定”将哪些 DNA 位点配对为底物以及以何种相对方向配对？我们最近的一系列低温电子显微镜结构为我们最喜欢的位点特异性重组酶（大型丝氨酸整合酶）如何实现这一目标提供了结构解释。主办方：生物系
生物物理学前沿研讨会系列
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