Loading...
机构名称:
¥ 1.0

1)罕见病和遗传性肿瘤易感综合征:对罕见病中心(ZSE)A/B专科中心门诊未获得基因确诊的患者以及住院危重患者进行短读或长读(三重)基因组分析。他们在过去 24 个月内一定没有收到任何外显子组或基因组测序结果。整合是通过由转诊临床设施、医学遗传学部门和 ZSE 组成的跨学科病例会议进行的 2)体细胞肿瘤治疗领域:对患有进行性肿瘤疾病且无进一步治疗选择的患者的肿瘤/对照组织进行外显子组或基于基因组的分析,作为个体靶向肿瘤治疗的基线检查。纳入是通过个性化医疗中心(ZPM)完成的。

调查令

调查令PDF文件第1页

调查令PDF文件第2页

调查令PDF文件第3页

相关文件推荐

2024 年
¥2.0
2020 年
¥5.0
2025 年
¥1.0
2020 年
¥4.0
2023 年
¥1.0
2020 年
¥1.0
2023 年
¥2.0
2024 年
¥1.0
2023 年
¥1.0
2025 年
¥1.0
2025 年
¥2.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥21.0
2010 年
¥1.0
2006 年
¥7.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥1.0
2023 年
¥3.0
2006 年
¥7.0
2023 年
¥9.0
2024 年
¥5.0
2025 年
¥1.0
2021 年
¥1.0
2023 年
¥1.0
2024 年
¥1.0